想问问大家，做奥希替尼耐药检测是不是通常要重新穿刺啊？心里好乱。😟

我妈今年62岁，肺腺癌吃奥希替尼一年半了，较近复查CT说病灶有增大，主治医生高度怀疑耐药了，建议做个基因检测看看有没有新的突变。但他说较好是用新取的肿瘤组织，意思就是要再穿刺一次。

我一听就特别难受，真的不想让她再受一次罪。去年领先次穿刺后她疼了好几天，人也蔫蔫的，现在一想到又要来一次，我就焦虑得睡不着。而且听说穿刺也有风险，万一取不到足够的组织或者位置不好怎么办？

医生提了一嘴说也可依用血液做，但好像准确率没那么高？哎，我也不太懂。另外着个检测流程一般要多久啊？从取样到出报告，等结过这段时间心里太煎熬了，又怕耽误治疗。

有没有类似情况的病友或家属可以分享一下经验？你们当时是重新穿刺了还是用的血液？等结果等了多久？真的谢谢了！

哎，看到你的描述真的感同身受，我妈去年也差不多是这个情况。😔

我们当时也是奥希替尼吃了快两年，复查发现进展。医生也是建议重新穿刺取组织做检测，说这样较准。我和你一样，心疼得不行，纠结了很久。后来医生解释说，组织检测能看的突变更全，尤其是像T790M丢失或者转小细胞这些，血液可能测不出来。我们较后狠狠心还是做了穿刺，确实遭罪，大概三四天才缓过来。

不过有个情况跟你说下，我们领先次穿刺取的旧组织，医院其实还存了一点蜡块，后来也拿出来补做了检测，虽然量不太够。你可以问问医生，上次的标本还有没有可能用上，哪怕做个参考呢？

流程时间的话，我记得从穿刺到出报告，前后大概等了快三周，真的煎熬，天天刷手机看报告出来没。血液检测好像快一点，但当时我们没选。

真的特别理解你的焦虑，每一步都难。多跟主治医生沟通，把你们的担心都告诉他。抱抱，稳住，咱们都是这么一步步熬过来的。

哎，看到你的描述真的太能体会了，我妈那会儿耐药要重新穿刺，我也是整夜整夜睡不着，心疼得不行。😔

我们当时是在上海做的，医生也是建议取组织更准，说血液捡测可能漏掉一些信息。纠结了很久，还是听医生的做了穿刺。确实遭罪，我妈做完脸色苍白，躺了两天才缓过来。不过后来想想，这一步好像绕不过去，医生得拿到“新情报”才能定下一步方案。

流程时间我记得挺清楚，从穿刺取样到基因公司出报告，大概等了12个工作日，快两周吧。那段时间天天刷医院APP等结果，手机一响就紧章。

也有病友家用血液做的，好像是因为身体条件实在不适合穿刺。这个真的得和主治医生反复商量，看你们更侧重哪方面。别太慌，这时候家属的镇定很重要，多抱抱妈妈。

哎，看到你的描述特别能理解，我妈当时耐药的时候我也经历过这各纠结，真的太难了。😔

我们当时是在上海肿瘤医院看的，医生也是建议重新穿刺取组织，说这是“金标准”，比血液准。我妈一开始也特别抗拒，后来医生解释说，如果血液里癌细胞DNA量不够，可能测不出来或者结果不准，到时候更耽误事。我们挣扎了好久，较后还是做了穿刺。过程是挺难受的，但好在这次医生技术好，取完她反应没领先次那么大，休息了两三天就好些了。

从穿刺取样到出基因检测报告，我们大概等了快三周，那段时间真是度日如年，天天刷手机查报告。听说现在有些机构能快一点，十天左右也有可能。

血液检测我们没选，主要是怕白花钱还等个不确定的结果。不过我也听说有病友血液测出来然后成功换药需遵医嘱的，这个真的看个人情况。你多和主治医生沟通一下，听听他的判断，毕竟他较了解你妈妈的具体病情。加油啊，这个阶段就是熬，但总会过去的！

哎，看到你的描述特别能理解，我妈当时耐药的时候我也经历过这个纠结，真的太难了。😔

我们当时也是医生建议重新穿刺，说组织检测较准，能看的突变多。我一开始也死活不同意，觉得妈妈太受罪。后来和主治医生磨了好久，他解释说如果血液检测没查到突变，可能还得回头穿刺，更耽误时间。较后硬着头皮做了，确实，妈妈做完那两天是挺难受的，唉。

不过我们运气还行，一次就取够了。从穿刺到出基因检测报过，我记得大概是等了10个工作日做右，那两周真是度日如年，天天刷手机看报告出来没。

也有病友是用血液做的，好像叫液体活检？但听他们说，如果肿瘤负荷不高，血液里可能逮不到足够的癌细胞DNA，就容易测不出来。这个你真的得和医生好好商量，看阿姨的具体情况。

别太慌，一步步来，这个时候家人的支持特别重要。加油啊！

哎，看到你的描述特别能理解你现在的心情，真的感同身受。我父亲也是类似的情况，吃靶向药一年多后进展了。

当时医生也是建议重新穿刺取组织，说这是金标准，比血液准。我们也是纠结了很久，怕他受罪。后来和医生反复沟通，决定先抽血做血液检测试试，因为实在不忍心。洁果血液检测真的没测出什么有效突变，白花了钱也耽误了时间，较后还是得去穿刺。😔

我们是在上海做的穿刺，从预约到做完大概等了一周吧。穿刺过程其实很快，就是术后要平躺几小时观察。取完样送到基因检测公司，我们选的是个比较快的套餐，大概7个工作日出的报告。前后加起来小半个月吧，那段时间真是度日如年。

我的感觉是，如果医生强烈建议取组织，可能真的有必要，虽然难受但能避免走弯路。你可以问问医生能不能在CT引导下做，位置更准，取的量也更有保障。加油啊，这个阶段特别难熬，但为了后续治疗方向明确，这一步可能躲不掉。多和主治医生沟通你的顾虑，他们一般会理解的。

哎，看到你的描述特别能理解，我妈当时耐药的时候我也经历过这个纠结，真的太难了。😔

我们当时是在上海肿瘤医院，医生也是建议重新穿刺取组织，说这样较准。我一开始也死活不同意，怕妈妈受罪。后来医生解释，组织检测能看的突变更全，尤其是像T790M这类，血液有时候会漏掉。我们较后硬着头皮做了，确实挺遭罪的，等了大概一周才出结果。

不过我也听说有病友用血液检测成功的，可能要看具体情况。流程时间的话，我记得从取样送到检测公司，再到出报告，我们那时候等了差不多10个工作日，真的每一天都是煎熬。

你别太自责，这个决定真的很难。要不跟主治医生再深入聊聊，问问根据你妈妈目前增大的位置和身体状况，两种方式的风险和收益到底差多少？有时候医生会综合评估的。加油啊，这个时候家属的心态也很重要！