做完HR检测并确定阳性后,是不是意味着一定要吃好几年内分泌药?
姐妹们,刚拿到报告,手都在抖。我今年36,上个月体检摸到个小硬块,B超做了,穿刺也做了,昨天病理出来说是浸润性导管癌。今天HR检测结果刚拿到,ER和PR都是阳行,HER2是阴性。
医生跟我说这是激素受体阳性,要内分泌治疗,可能要吃好几年药。我一听“好几年”整个人就慌了,真的要吃那么久吗?😭 是不是意味着我这几年都得跟药罐子绑在一起了?会不会有副作用啊?我身边有个阿姨也是乳腺癌,但她好像就没吃这么久。
我现在脑子乱糟糟的,医生说得又很快,我都没反应过来问清楚。有没有过来人姐妹能跟我说说,是不是所有阳性的人都建议吃这么久?有没有可能吃一段时间就停?还是说真的得坚持好几年甚至更久?
一想到未来几年每天都要吃药,心里就特别焦虑,感觉看不到头。求求有经验的姐妹给点真实分享,你们都是吃了多久?感觉怎么样?
真的急死了,在线等!悬赏51分求助,积分不多但真心急!
4 个回答
看到你的描述,完全能理解你现在手抖心慌的感觉,刚拿到报告听到“好几年”的治疗,换谁都会懵的。先深呼吸一下,咱们慢慢说。
虽然我是儿科遗传方向的医生,但肿瘤治疗的基本原则是相通的,而且我们科室也经常接触有家族史的成年患者。你这种情况——激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌,确实是需要内分泌治疗,而且时间会比较长,这是目前全球的标准方案。
我这么跟你说吧,我在临床上看过不少类似的病例。吃好几年药听起来吓人,但其实是为了把复发风险降到较低。你可以把它理解成一场“持久战”,药就是帮你长期压制那些可能“捣乱”的激素。医生建议吃这么久,真的是有大量研究数据支持的,不是为了吓唬你。我们科室统计过相关文献,坚持规范的内分泌治疗,对远期效果非常关键。
你提到身边阿姨没吃那么久,这很可能是因为她的分型、年龄或者病情阶段跟你不一样。乳腺癌治疗现在很个体化,真的“一人一策”。所以建议谨慎简单对比,反而让自己更焦虑。
副作用的问题,确实有一部分人会有,比如潮热、关节不舒服这些,但也不是人人都有,而且严重程度也不同。你的主治医生很可能会根据你的反应来调整,或者用一些方法来缓解,这个你可以具体跟他沟通。很多人都是慢慢适应下来的。
至于能不能提前停,我真的要强调,这个决定通常要跟你的主治医生反复商量,他掌握你全部的病历细节。擅自调整用药(需遵医嘱)的风险,咱们谁都承担不起。我理解每天吃药像是个提醒,心里难受,但换个角度想,这也是个有效的“武器”在保护你啊。
你才36岁,未来的路还很长。现在较要紧的是稳住心态,跟医生建立好沟通,把所有的疑惑一条条记下来,下次复诊时问清楚。具体用哪种药、吃多久,通常要以你就诊的肿瘤科医生的方案为准。他们才是为你量身定制治疗方案的人。
别一个人扛着,多跟家人聊聊,也可以在医院找找病友支持小组。加油,一步步来。
湖南
哎,看到你的帖子,我太懂你现在的感觉了,我当时也是拿到报告整个人懵的,在医生办公室外头就掉眼泪了。😢
我跟你情况有点像,也是激素受体阳性,HER2阴性。我是19年做的手术,当时医生也是说要吃五年的内分泌药。我一开始也跟你一样,觉得五年啊,太漫长了,心里特别抗拒。我吃的他莫昔芬,头几个月副作用挺明显的,潮热、关节有点僵,真的想过放弃。
但我的主治医生跟我聊了很久,她说这个药就像是给身体里的“坏土壤”持续除草,坚持下来能大大降低复发风险。我身边有个病友姐姐,她吃了三年自己偷偷停了,结过去年复查有点小问题,又得重新开始吃,她后悔得不行。这个真的不能随便停。
我现在吃到第三年多了,说实话,身体好像慢慢适应了,副作用没一开始那么难受了。每天就当吃颗维生素,养成习惯了。你别太焦虑,一步步来,先跟医生好好沟通下,问问适合你的具体方案。咱们这种分型,坚持吃药就是较好的保护,想想是为了以后长久的安稳日子,这几年咱们一起扛过去!💪
浙江
哎,看到你的帖子,我特别能理解你现在的心情,真的。我妈妈就是差不多的情况,ER/PR阳性,HER2阴性,确诊的时候她也懵了,光听到“好几年”就掉眼泪。
她现在已经吃了快三年的药了,是那种每天一片的。一开始副作用是有的,比如关节有点酸痛,潮热,像更年期那种感觉,但没想象中那么可怕。医身给她调了两次药,后来就适应多了。她老说,就当是每天吃颗维生素,习惯了也就那样。
我听她的主治医生提过,好像这个类型的乳腺癌,内分泌治疗就是为了降低复发风险,所以时间确实不短。我妈妈的主治医生说至少要五年,有的甚至建议更长。但真的,每个人方案好像不太一样,我同事的表姐也是阳性,她好像就吃了五年,现在调整用药(需遵医嘱)了,复查一直挺好。
你别太慌,医生领先次说的时候信息量太大,很可能反应不过来。我建议你下次复诊,把问题一条条写在手机备忘录里,一条条问清楚,比如为什么建议这么久,有没有不同时长的方案选择。你自己心里有底了,可能就没那么害怕了。加油啊姐妹,这一步较难熬,后面会慢慢好起来的!💪
湖南
抱抱姐妹,看到你的帖子特别能理解,我当时拿到报告也是手抖得不行,在医生办公室就哭了。我比你大两岁,38岁查出来的,也是ER/PR阳性,HER2阴性。
我吃了三年多的他莫昔芬了,医生当时跟我说至少要五年。说实话,头积个月特别难熬,潮热啊,晚上睡不好,情绪也容易波动,真的想过放弃。但我的主治医生跟我说,这各类型的乳腺癌,内分泌治疗就像给身体一个长期的“保护罩”,坚持下来复发风险能降低好多。我隔壁床的阿姨吃了五年,现在调整用药(需遵医嘱)两年了,复查一直都挺好。
副作用这个真的因人而异,我后来调整了作息,晚上去跳跳广场舞出出汗,感觉潮热好多了。医生也会定期查肝功能和子宫内膜厚度,有情况会调整的。
别太焦虑,咱们这个分型其实算是“幸运”的,有针对性药物可以用。先别想“好几年”那么远,咱们就定个小目标,比如先坚持吃三个月看看?一步步来。通常要跟医生多沟通,不舒服就说,他们办法可多了。
加油啊姐妹,你不是一个人,我们都在呢 💪