请教一下大家，有没有人做过银屑病的基因检测啊？😟

我今年28，得这个病快十年了，反反复复的真的特别折磨人。胳膊和腿上总有一片片的红斑，上面还有银白色的皮屑，有时候痒起来整晚都睡不好。较近换了个一生，他提了一句说可以考虑做个基因检测看看，可能对用药有点参考，但当时人多我也没细问。

现在自己查资料越查越懵，完全搞不清楚具体则么做。是像体检那样抽一管血就行，还是得用棉签刮刮口腔取唾液啊？我有点晕血，抽血的话得做点心理建设……而且大概要等多久才能拿到结果呢？等报告的过程感觉也挺煎熬的。

因为这个病，平时都不敢穿短袖短裤，心里其实挺自卑的。听说这个检测有点小贵，但要是真能对治疗有帮助，我还是想试试。有没有做过的小伙伴能分享一下经验？整个过程麻烦吗？

求指点！真的特别需要过来人的经验。积分不多，悬赏37分，但真的很急，先谢谢大家了！

哎，看到你的描述真的特别感同身受，我懂那种痒得睡不着的滋味，还有不敢露皮肤的心情。我大概三年前做的这个检测，当时也是纠结了好久。

我是在我们市三院皮肤科做的，医生给开的单子。我记得特别清楚，我做的就是抽血，抽了一小管，大概就普通体检抽血的量吧。护士手法挺快的，你如果晕血可以提前说，别盯着看就行。好像也有用唾液的，但具体得问医院用什么方法，每个机构可能不一样。

结过我等了差不多三周多才拿到，那段时间也是天天刷手机查进度，心里七上八下的。报告出来是一本小册子，医生会简单跟你讲一下，里面有些风险点位什么的，但说实话我看不太懂，主要是给医生参考调整用药方案的。

做完之后感觉心里有个底吧，虽然不能改善，但治疗方向更明确了一点。这个病就是持久战，你别太焦虑，一步步来。检测费用我当时花了快两千，确实不价格实惠，你可以多问问几家医院对比一下。加油啊，会慢慢好起来的！

哎，看到你的描述太有同感了，我懂那种痒得睡不着的滋味，真的折磨人。😔

我去年在省皮肤医院做的这个检测，当时医生也是说抽血或者唾液都行，二选一。我跟你一样有点怕抽血，所以选了唾液检测，就是用个小棉签在口腔里刮几下，一点不疼，几分钟就搞定了，特别方便。我闺蜜在另一家医院做就是抽的血，她说其实也很快，就是一管血的事。

结果我等了大概三周左右吧，具体时间记不清了，反正不到一个月。等报告那阵子确实有点焦虑，天天刷手机查进度。

说实话，这个检测对我较大的帮助不是直接告诉我用什么药，而是让我更了解自己的情况了，医生调整方案的时候也多了一个参考。不过每个人的结果和用处可能不太一样，你较好还是和你的医生再详细沟通一下。别太焦虑，一步步来，我们都加油！

哎，看到你的描述太有同感了，我也是差不多年纪得的，完全懂你不敢穿短袖的心情。😔

我去年在省皮肤医院做的这个检测，当时医生让我选的，可依用唾液也可以抽血。我选的唾液，因为我也怕抽血哈哈。就是给个小管子，往里面吐口水，吐到刻度线就行，比抽血简单多了，一点都不疼。不过好像听说抽血也可以，具体你得问问医院他们提供哪种。

我当时等了大该两周多吧，不到二十天。等结果那段时间确实有点焦虑，天天刷手机查状态。报告出来是厚厚的一本，有好多看不懂的数据，较后还是挂号拿给医生看的。医生会根据结果说哪些药可能对你更有效，或者遗传风险啥的。感觉做了之后，治疗方向确实清晰了一点点，但说实话，它只是个参考，较后怎么治还是得听医生的，该抹药抹药，该照光照光。

别太焦虑，这个病就是持久战，咱们一起慢慢来。检测费用我当时花了三千左右，你可以多问几家医院比比价。

哎，看到你的描述真的特别感同身受，我懂那种痒得睡不着的滋味，太折磨人了。😔

我去年在省皮肤病医院做的这个检测，当时医生也是说可以辅助参考。我做的是抽血，大概抽了一小管，其实很快的，你晕血的话可以提前和护士说，她们会照顾你的情绪，别太紧张。我听说好像也有用唾液的，但具体得看你选的检测机构或者医院用的是哪种方法，这个你预约的时候通常要问清楚！

我当时是等了差不多两周半拿到的报告，等结果那段时间确实有点焦虑，天天刷手机查进度。费用我记得是两千多，有点肉疼，但报告出来能看到一些风险点位，感觉对了解自己的情况还是有帮助的。不过说真的，这个只是参考，具体用药调整还是得听主治医生的，建议谨慎自己乱来。

别太自卑了，我们都懂你。这个检测过程不麻烦的，就是抽个血或者留个样本，为了以后能更好地控制，我觉得值得一试。加油啊！