看到你的描述，特别能理解你现在的心情，一边担心妈妈，一边又焦虑自己，经济上还有压力，真的不容易。先别太慌，我们一步步来捋一捋。

我在肿瘤科工作，确实遇到过不少像你们家这样的情况。林奇综合征的筛查很重要，因为它关系到后续的监测和治疗策略，医生建议全家查，这个方向是对的。

关于你问的医保报销，这个确实是目前一个比较模糊的地带，各地政策差异很大。我了解的情况是，它通常被归为“基因检测”项目，很多地方还没有把它完全纳入常规医保目录。不过，有些地区如果是因为明确的肿瘤诊断（比如你妈妈已经有的病理结果）而做的伴随诊断，或者纳入了某些特定的医保试点项目，是有可能报销一部分的。报销比例真的说不准，从完全自费到报销一部分都有可能。检测费用的话，不同公司、不同检测panel（就是检测的基因范围）价格差别不小，普遍在几千到上万元这个区间。我建议你，较直接的办法是让你妈妈的主治医生开单的时候，问清楚医院合作的检测机构，然后直接向那个机构咨询，他们通常对当地的医保政策较了解。或者，再耐心一点，去医院的医保办公室，拿着医生开的申请单去问，他们应该能给你一个更确切的答复。

至于你自己要不要查，我的建议是，可以稍微缓一步。当务之急是明确你妈妈的诊断。如果她确诊了，作为直系亲属，你的筛查意义就非常大了，但具体什么时候查、怎么查，可以等妈妈的结果出来后，再和遗传咨询门诊或主治医生好好商量。别把所有压力一下子都扛在自己肩上。

较后多唠叨一句，这些信息是我基于临床经验的分享，每个城市、每家医院的规定都可能不同。具体能报多少，到底要花多少钱，通常以你就诊的医院和当地医保部门的较终答复为准。先集中精力处理好妈妈这边的事，别太焦虑，一步步来。