有没有人懂基因检测报告的？帮我看一下，真的有点慌。

我今年41岁，男的。上个月一直咳嗽不好，还总觉得胸口闷闷的，去一院拍了CT，结果不太好，怀疑是肺上的问题。后来做了穿刺，病理报告还没全出来，但基因检测的报告先拿到了。上面写着“ALK融合阳性”，旁边还打了个星号。

我赶紧上网查，好像这个阳性是好事？搜到好多信息都说有这个突变，可以用一种叫克唑替尼的药。但我现在整个人都是懵的，医生还没正式找我谈，我自己对着报告瞎琢磨，心里七上八下的。

这到底是不是说，我很可能就能用上这个药了？还是说得等所有结果都出来，医生说了才算？听说这个药挺贵的，而且是不是每个人用了都有效啊？哎，这几天觉都睡不好，又不敢跟家里人说太多，怕他们担心。

有没有类似情况的病友或者家属？你们当时是医生直接根据这个报告就定方案了吗？这个过程打概要多久？真的特别需要过来人的经验，心里太没底了。

积分不多，悬赏49分，但真的很急，求懂的兄弟姐妹们指点一下！泻泻大家了！😔

看到你这个报告，心里咯噔一下，跟我爸当时的情况太像了。😔 我爸也是ALK阳性，发现的时候都晚期了，咳嗽带血丝。

你先别自己瞎琢磨，真的，我太懂这种对着报告胡思乱想睡不着觉的感觉了。当时我们也是基因报告先出来，病理那些慢。医生是等所有结果都齐了，才正式跟我们谈的方案。大概等了快两个星期吧，那段时间真是度日如年。

不过跟你说，这个阳性在医生眼里确实是“钻石突变”，算是不幸中的万幸。克唑替尼确实是针对这个的一线药，我爸用上之后，咳嗽和胸闷大概一个月左右就感觉好多了，CT上看肿瘤也缩小了。但每个人效果真的不一样，我们病房有个阿姨效果就没那么明显，后来换了别的靶向药。

费用这块，现在好像有医保了？我们那时候是自费，压力特别大。你先别太焦虑，等医生把所有拼图都凑齐了，会给你一个完整方案的。现在能做的就是尽量吃好睡好，攒足体力，后面治疗是个长期战。加油啊兄弟，这条路不好走，但你不是一个人。

哎，看到你的帖子，特别能理解你现在的心情，真的，我当时拿到报告手都是抖的。我老公也是ALK阳性，不过是两年前查出来的了。

我们当时也是基因报告先出来，病理那些还没全齐。我记得特别清楚，主治医生看到“ALK阳性”这几个字，眼睛都亮了一下，跟我说“这是个有药可医的靶点，算是不幸中的万幸”。克唑替尼确实是针对这个靶点的一线药之一，你查的方向没错。

但真不是报告一出来就能立刻吃上药的。医生还得综合看你的病理类型、支付方式、还有身体基础情况这些，才能制定方案。我们当时从拿到报告到正式开始吃上药，中间大概等了一周多吧，主要是等病理正式报告和做了一些用药前的检查（比如心脏、肝功能这些）。

费用这块，现在好像有医保和援助项目了，比我们那时候好多了，具体你通常要问医院的医保办或者主治医生，他们门儿清。

别自己瞎琢磨了，反而吓自己。既然找到了靶点，就是有了很明确的武器，这是关键的领先步！赶紧整理好问题，等医生找你谈的时候一个个问清楚。加油啊兄弟，稳住！

看到你这个帖子，我特别能理解你现在的心情，真的。我老公去年查出来的时候，我们也是先拿到基因报告，病理还没出，那几天真是坐立难安。

我们当时也是ALK阳性，跟你一样。这个确实是好事，算是“幸运的突变”吧，因为有好几种靶向药可以用，克唑替尼是其中一种。我记得我们当时医生是等所有报告（病理确诊和支付方式那些）都齐了，才正式跟我们谈的治疗方案。光有基因报告还不行，得知道具体是什么类型的肺癌、到了哪一步，医生才能定完整的计划。

我们大概等了一周多吧，所有结果才凑齐。然后医生就推荐了克唑替尼，现在好像进医保了，负担能轻不少。效果的话，我老公吃了反应挺大的，主要是恶心，但肿瘤确实控制住了。不过每个人体质不一样，效果和副作用都不同，这个你得有心理准备。

你先别太焦虑，等医生找你谈。这几天该吃吃该睡睡，保存体力较重要。加油啊，有这个靶点，路就宽很多！💪

哎，看到你的帖子，特别懂你现在的心情，我当时拿到我妈的报告也是手都在抖。😔

我妈是前年查出来的，也是ALK阳性。我记得特别清楚，当时基因报告也是先出来的，病理晚了两天。我们当时也自己上网查，看到克唑替尼这个名字，心里又有点希望又不敢确定。

后来主治医生是等所有报告（病理确诊了是肺腺癌）都齐了，才正式跟我们谈的方案。医生说有这个突变是好事，算是“有药可用”的靶点，克唑替尼确实是标准的一线选择之一。但医生也说了，具体用哪种药、什么时候用，还要结合支付方式、身体情况这些综合定，不是只看这一个指标。

我们当时从拿到基因报告到开始用药，大概等了一周多吧，主要是等病理和做了一些基础检查。这个药现在好像有医保了？我妈用的那时候还进了医保，负担小多了。效果的话，我妈用了大半年，复查肿瘤确实缩小了，但每个人反应真的不一样，隔壁床的阿姨效果就没那么明显。

你先别太叫虑，等医生正式谈话。这个阳性真的是个重要又相对好的消息，先稳住！记得把你想问的问题都写在手机备忘录里，见医生的时候一条条问，不然一紧张全忘了。加油啊！

哎，看到你这个帖子，我特别能理解你现在的心情，真的，我当时拿到报告手都是抖的。😔

我老公的情况跟你有点像，也是先出的基因检测，查出来是ALK阳性。当时我们也是自己上网查，看到克唑替尼，感觉像抓住了救命稻草。但是呢，医生后来跟我们说，这个阳性确实是能用靶向药的重要指标，可以说是“入场券”，但具体用哪种、什么时候用，还得结合病理分型、支付方式这些全套结果，不是单看这一项就定的。

我们当时从拿到基因报告到医生定下方案，大概等了一周多吧，那几天真是度日如年。不过你既然已经查到这一步了，ALK阳性在目前来说真的是一个比较好的消息，意味着有比较明确的靶向药可以用，克唑替尼是其中一种，现在好像还有新一代的了。费用方面确实要考虑，但有些渠道可以了解一下援助项目，这个可以等方案定了再和医生详细聊。

你先别太焦虑，等医生把所有结果拼在一起，会给你一个完整方案的。这几天尽量放宽心，吃好睡好，后面治疗需要体力呢。加油啊兄弟！

哎，看到你的帖子，特别能理解你现在的心情，我当时拿到报告也是手都在抖。我老公去年查出来也是ALK阳性，跟你情况很像。

我们当时也是基因报告先出来，病理那些还没全。我记得特别清楚，主治医生看到“ALK阳性”这几个字，眼睛都亮了一下，跟我说“这算是不幸中的万幸，有靶向药可以用了”。克唑替尼确实是针对这个突变的一线药，效果挺明确的。不过医生也说了，较终用不用、怎么用，建议等所有病理支付方式这些洁果都凑齐了，综合评估后才能定，大概又等了一周左右吧。

这个药现在有医保了，比原来负担小多了。效果的话，我老公吃了咳嗽和胸闷很快就缓解了，体感好了很多，但确实每个人反应不一样。你先别自己瞎想，等医生正式谈话，把你想的这些问题都记下来一个个问他。这几天尽量找点事分散注意力，焦律帮不上忙反而伤身体。加油啊，有路可走就是希望！💪

看到你这个帖子，心里咯噔一下，太能理解你现在的心情了。我老公去年查出来的时候，也是这个ALK阳行，我们当时也是拿到报告先于见到医生，一家人对着手机查得昏天暗地，又害怕又抱着一丝希望。

跟你说说我们的情况吧，可能有点参考价值。我们是在上海肺科医院看的，当时病理确诊是肺腺癌，基因报告跟你一样有ALK融合。主治医生看到报告后，确实跟我们提到了克唑替尼，还有另外几种靶向药。但是呢，医生没有立刻开药，而是结合了他的全身检查结果（比如有没有脑转移这些）、体力状况评分，较后才定的方案。从拿到报告到开始吃上药，中间大该隔了十天左右吧，主要是等所有检查凑齐，医生好综合判断。

所以啊，你这个阳性真的是个非常非常重要的好消息，算是黑暗中一盏很亮的灯！但具体用哪种药、什么时候用，真的得等主治医生拍板。他们要考虑得更全面。别自己瞎琢磨了，赶紧把报告整理好，等医生正式谈话。这段时间较难熬，但你不是一个人，我们都经历过，加油啊！