请教一下大家，心里真的乱得不行。

我和我老公都是30岁，去年开始备孕。我们俩身体平时都挺好的，没啥毛病，就是想着优生优育嘛，就去做了个孕前检查里的那种遗传病携带者筛查。结果今天报告出来，我俩居然都是同一个什么隐性遗传病的携带者！好像是叫“地中海贫血”还是什么，具体名字我手抖得没记清，单子上写的我俩都是杂合子。

医生当时解释了一下，说如果我们俩都是携带者，孩子有四分之一概率会得病。我一听这个概率整个人就傻了，眼泪差点当场掉下来。怎么会这么巧啊，感觉像中彩票一样，不过是反向的。😭

现在完全不知道下一步该干什么。医生建议我们去做遗传咨询，也可能要做第三代试管？但听说那个特别贵，而且过程也挺受罪的。我们就是普通工薪家庭，真的好迷茫。

有没有类似经历的姐妹或者懂行的朋友能分享一下？这种情况是不是只能做试管了？有没有可能自然怀孕然后做产检筛查？真的慌死了，晚上饭都吃不下。

在线蹲，求过来人指点！

天啊，看到你的帖子我太有感触了，真的，我跟我老公前年查出来也是同型地贫携带，当时感觉天都塌了。😭 我们查的是α型，跟你一样都是杂合子。

我们当时也懵了，在诊室外面抱着哭。后来挂了遗传咨询门诊，医生给我们画图解释了好久。其实不是只能做三代试管！我们较后选择的是自然怀孕，然后等孕中期抽羊水做产前诊断。我记得是18周左右做的，虽然等结果那两周煎熬死了，天天失眠，但较后宝宝是健康的携带者，跟我们一样。现在娃一岁多了，特别皮实。

你们先别自己吓自己，四分之一概率是理论上的，不通常就碰上。赶紧约个专业的遗传咨询，把报告给医生好好看看。他们会给好几种方案让你选的，根据你们的具体类型和家庭情况来。费用问提也可以直接问，有些检查有补贴的。别慌别慌，一步步来，先深呼吸！

天啊，看到你的帖子，我特别能理解你现在的心情，真的。我表姐前年备孕的时候，查出来两口子都是同一种遗传病的携带者，不是地贫，是另一种，当时全家都懵了。

他们当时也是慌得不行，跟你一样。后来去挂了生殖遗传科的专家号，咨询了很久。我记得他们较后是选择了先自然怀孕，然后在孕中期（好像是16周左右）做的羊水穿刺来确诊宝宝有没有问题。我表姐说，那一个多月等洁果的日子真是煎熬，但好在较后宝宝是健康的，现在孩子都快两岁了，特别可爱。

所以你看，不是只有试管一条路的。当然，这是我表姐的情况，你们具体是哪种病、严重程度怎么样，通常要听专业医生的评估。第三代试管是一个选择，但确实花费高也辛苦。别自己瞎想，赶紧约个详细的遗传咨询，把你们的报告给医生好好看看，医生会给你们分析各种方案的利弊和风险的。

先别慌，一步步来，查都查出来了，咱们就积极面对。抱抱你，先把饭吃了，身体要紧。