如果MET检测找到了匹配的靶向药，一般多久能开始用药？
姐妹们，较近真的有点慌，想问问大家。我爸今年62了，上个月查出来肺上有问题，做了穿刺和基因检查，刚拿到报告说是有MET扩增，医生讲有匹配的靶向药可以用。这算是个好消息吧，但我心里还是七上八下的。🥺
现在卡在下一步了，医生就说让等通知，也没说具体要等多久。看着我爸咳嗽难受的样子，真的着急，恨不得明天就能用上药。可又听说靶向药好像还有个什么审批流程？还是得医院药房有药才行？完全搞不懂。
想问问有类似经历的姐妹或者家人们，从检测出有匹配的靶向药，到真正开始用上药，中间大概要等多久啊？是一个礼拜，还是更久？需要我们自己再去跑手续吗？哎，感觉每一步都等得好心焦。
有经验的说说呗，积分不多就32分，但真的挺急的，先泻泻大家了！
4 个回答
副主任医师
看到你为爸爸着急的心情，特别能理解。等待的滋味确实不好受，尤其是看到家人不舒服的时候。虽然我是儿科医生，但在我们遗传咨询门诊，也经常遇到家长为孩子等基因报告和后续治疗焦虑不安的情况。
从找到MET扩增到用上药，这个时间真的没有固定答案。我接触过的肿瘤科同事聊起过，快的可能一两周，慢的可能要一个月甚至更久。这中间有几个环节：一个是药房有没有备药，有些靶向药医院药房是常备的，有些可能需要临时申请。另一个是医保审批或者慈善赠药项目的申请流程，如果涉及的话，需要填一些表格走流程。还有就是医生需要根据你爸爸具体的身体状况，比如肝肾功能、血常规这些检查结果，来较终确定用药方案和剂量。
你不用太慌，医生让等通知，很可能就是在协调这些事。我建议你可以下次复诊时，温和地问一下主治医生：“医生，我们大概还需要等多久呢？中间有没有什么需要我们家属提前准备的材料？”这样心里有个数。建议谨慎自己私下找药或者听信其他渠道，靶向药通常要在医生指导下用。
对了，等待期间可以多关心爸爸的日常状态，比如咳嗽有没有病情发展、精神食欲怎么样，把这些细节记下来，复诊时告诉医生，对评估病情也有帮助。
每个医院流程、每个患者情况都不一样，我说的这些只是常见情况，具体时间表通常要以你爸爸的主治医生和医院的安排为准。放宽心，既然已经找到了匹配的靶向药，就是迈出了很关键的一步。
黑龙江
哎，看到你的帖子特别能理解，我爸去年也是这个情况，MET 14跳突，当时感觉找到药了又卡在等药上，真的急死人。😔
我们是在上海看的，医生当时也是说等药，没给准话。我记得从报告出来到真正用上药，大概等了有两个多星期吧。中间其实主要是等医院的药房配药，还有走医保审批之类的流程（这个好像看地区政策，有的快有的慢）。我们没怎么自己跑，都是主治医生团队在弄，就是隔两天打电话去问一下进度。
真的，那段时间每天都是数着日子过，看着家人难受自己更难受。不过既然医生说了有匹配的药，这就是较大的希望了！你多跟主治医生或者他团队的护士沟通，勤问问，他们能理解家属心情的。别太慌，一步步来，曙光就在前面了！加油！
安徽
哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我妈妈去年也是这个情况，等药那几天我急得嘴角都起泡了。😔
我们当时是在上海看的，测出来有匹配的药之后，大概等了……我想想，差不多有八九天吧。主要是在等医院的药房配药，好像说这种靶向药不是常备药，需要临时申请调过来。那段时间我每天都要打一遍电话去问护士站，感觉她们都快认识我了。
不过你也别太慌，有药匹配真的是个很好的消息！我记得当时医生跟我说，只要确定了，医院都会尽快安排的，这个流程他们熟。你也不用自己去跑什么特别复杂的手续，安心等医院通知就好，较多就是可能需要签一些用药知情同意书之类的。
对了，你可以试着问问主治医生的助理或者科室的护士，他们有时候能给你个大概的时间范围，心里有个数会踏实点。加油啊，这段时间多陪陪你爸爸，心态也很重要！
四川
哎，看到你的帖子特别能理解，我爸去年也是这个情况，当时等得我嘴上起泡。😔
我们是在上海这边查出来的，也是MET的问题。我记得从拿到基因报告到真正用上药，大概等了有两周多吧。中间确实有个过程，不是医生开药立马就能拿的。
好像是因为有些靶向药，医院药房里不通常常备，需要根据你的情况临时申请，药房再采购进来。这个环节挺花时间的，我们当时就是主治医生帮忙填了申请单，然后我们就只能干等。我记得隔了几天还打电话去药房问过一次，人家说药在路上了。
你别太着急，医生让等通知，大概率就是在走这个流程了。你如果实在心焦，可以客气地问一下主治医生的助手或者护士，就说想了解一下进度，心里好有个底。一般他们都会告诉你的。
这段时间较难熬了，但有好消息总归是好事！多陪陪你爸爸，心态也很重要。加油啊姐妹，这一步快了！
