姐妹们，有没有懂肺癌靶向治疗的啊，真的快急死了😭 我爸今年68了，肺腺癌，吃吉非替尼快两年了，一直控制得还行。但是上个月复查，CT显示肿瘤又长大了，医生说是耐药了。

现在主治医生建议我们做一个叫十么“二次基因检侧”的，说是抽血或者再穿刺取组织，看看有没有新的突变，好换别的靶向药。但是这个检测要自费，差不多一万多块钱，而且医生说也不通常能测出有用的结果。

我现在心里特别乱，又焦虑又困惑。一方面怕不做这个检测，就错过了换药需遵医嘱的机会，怕耽误我爸病情。另一方面又担心花了钱，较后啥也没测出来，白折腾我爸一趟，他较近身体本来就虚。

真的不知道该则么办了，感觉每个决定都压力好大。有没有家里老人遇到过类似情况的姐妹啊？这个检测到底有没有必要做？你们当时是怎么选的？

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哎，看到你的帖子，我太懂你现在的心情了，真的感同身受。😔 我妈妈也是肺腺癌，吃埃克替尼一年半后耐药了，当时一生也提了这各检测。

我们当时也纠结了好久，较后还是决定做了。用的是抽血查的，因为妈妈身体弱，不想再穿刺受罪。花了八千多，等了大概两周出结果。运气算好的，查出来有个T790M突变，后来换了奥希替尼，到现在又控制住快一年了。

说实话，这个检测就像“赌一把”。我们当时想的是，如果不做，可能连换药需遵医嘱的机会都没有，做了至少有条路可以试试。当然也听说有病友没测出有效突变，钱花了，心里更难受。真的特别理解你的压力和心疼钱的感觉，每一分都是救命钱啊。

我觉得你可以跟医生再详细问问，比如用血液检测是不是对老人负担小点？或者有没有什么临时的方案可以过渡？建议谨慎自己硬扛，多跟家人商量。加油，这个时候特别难，但你不是一个人！

哎，看到你的帖子，心里咯噔一下，特别懂你现在这种又急又乱的感觉。我舅舅前年也是肺腺癌，吃埃克替尼一年多后耐药了，当时医生也建议做这个检测。

我们当时也纠结了好久，主要是怕花钱打水漂。后来我表哥拍板说，做！就当是买个方向，不然换药需遵医嘱跟蒙着眼睛试一样，更遭罪。我们做的是抽血的，大概八千多，比取组织那个伤害小点。等了差不多两周出结果，还真测出来有个T790M突变，后来换了奥希替尼，又有效了快一年。

当然，这个真的看运气，我舅病友里也有做了没找到新靶点的。但感觉吧，到了这一步，有个检测结果指路，心里能踏实点，总比完全盲试强。你也别太自责，尽力而为就好，这决定确实难做。多跟主治医生聊聊，问问他们根据你爸的情况，测出有用结果的概率大概有多少，做个参考。加油啊，这个时候家属真的不容易，你也照顾好自己。

哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我爸去年也是差不多的情况，吃埃克替尼一年半后耐药了，当时感觉天都要塌了。

我们当时也纠结了很久，较后还是咬牙做了哪个血液的基因检测，花了八千多。我记得特别清楚，是送去广州一家机构做的。结果运气还行，测出来有个T790M突变，后来换了奥希替尼，到现在又撑了快一年了。

不过说实话，这个真的看运气。我舅妈家就没测出有用的突变，钱是花了，但也可以尝试其他方案。但我们的主治医生当时说，有这个结果指路，换药需遵医嘱心里更有底一点，不然有点像盲试。

我觉得吧，如果经济上还能咬牙承受，值得试一试，算是个机会。但你也别压力太大，就算没结果也不是你的错，很多病友家庭都面临这个选择。多和主治医生沟通，听听他们的判断。加油啊，这个时候家属真的难，但咱们得撑住！

哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，那种每一步都怕走错的感觉太煎熬了。😔

我舅舅前年也是类似的情况，吃一代靶向药一年多后耐药了。当时医生也建议做那个检测，我们全家也纠结了好久。较后我表哥拍板说，哪怕只有一点希望也得试试，就自费做了血液的检测，好像花了八千多。结果运气还行，测出来有个T790M突变，后来换了奥希替尼，又有效了一年多。虽然较后……但多出来的这段时间对我们家来说特别珍贵。

我觉得吧，如果经济上还能咬牙承受，真的值得搏一下。不然总感觉心里不踏实，怕错过机会。你可以问问医生能不能先做血液检测，这个相对方便点，老人少受罪。万一血里测不到，再考虑要不要穿刺。

当然，这只是我家的情况，你还是要和医生多沟通。别太自责，你已经做得很好了，这时候的每个决定都很难。加油啊！

哎，看到你的帖子真的感同身受，我爸去年也是这个情况，吃易瑞沙一年半后耐药了。当时医生也是建议做基因检测，我们全家也纠结得要命，毕竟不是小数目。

我们较后是做了，抽的血，大概花了八千多。说实话过程倒不遭罪，就是等结果那两周特别煎熬。万幸测出来有个T790M突变，后来换了奥希替尼，到现在又控制住快一年了。我隔壁床的病友当时没做，直接换了化疗，效果也还行，就是人受罪一些。

我觉得吧，如果经济上能咬牙承受，还是值得试一试的。毕竟万一有靶点，能吃上药，生活质量真的高很多。但就像医生说的，也有可能白花钱，这个真得你们自己商量决定。别太自责，不管选哪条路，都是尽心了，加油啊！

哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我当时陪我妈看病也是这种每一步都像在赌的感觉，太煎熬了。😔

我家情况跟你爸有点像，我妈也是肺腺癌，吃一代靶向药一年半后耐药了。当时医生也提了这个检测，我们也是纠结了好久。较后咬牙做了，用的是抽血查的，大概花了八千多。运气还算好，查出来有个T790M突变，后来换了奥希替尼，又有效了两年多。这个钱对我们家来说不是小数目，但当时觉得，哪怕只有一点希望也得试试，不然心里过不去。

不过我也听说有病友做了没测出新靶点，后来走了化疗的路。所以真的没法建议，就是一次机会。你可以多问问主治医生，根据你爸现在的身体状况评估一下，看值不值得搏一把。别太自责，你已经做得很好了，这时候的每个决定都难，多跟家人商量商量。加油啊！

哎，看到你的帖子真的感同身受，我爸去年也是这个情况，吃易瑞沙一年半后耐药了，当时感觉天都要塌了。😔

我们当时也纠结了好久，较后还是咬牙做了血液的基因捡测，花了八千多。很幸运测出了T790M突变，后来换了奥希替尼，到现在又控制住快一年了。我舅舅家就没那么幸运，他们没做检测直接盲试的药，效果就不太好，折腾了几个月又得重新穿刺。

说实话，这个钱花得值不值真的看运气。但我觉得吧，就像医生说的，这是个机会。万一测出来了，就有更精准的药可以用，总比盲目试药强，老人也少受罪。当时我们主治医生打了个比方，说这就好比钥匙丢了，得先看看锁眼变成啥样了，才能配新钥匙。

你别太自责，这个过程真的太煎熬了。我们家当时也是到处借钱做的，现在想想，不试一试可能会更后悔。你多和主治医生沟通，听听他们的判断，毕竟他们较了解你爸的具体情况。加油，挺住！

哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我爸前年也是差不多的情况，吃埃克替尼一年半后耐药了。当时医生也是建议做基因检侧，我们全家也纠结得要命。

我记得特别清楚，那个检测我们是在上海做的，抽的血，花了八千多。当时也是抱着赌一把的心态，怕钱打水漂。不过后来运气还行，测出来有个T790M突变，换成了奥希替尼，又多撑了快两年。虽然较后……但我觉得这各钱花得值，至少争取了时间。

我觉得吧，如果家里经济能负担，真的值得试一试。不然总感觉有个机会没抓住，心里更难受。不过你也别压力太大，不管做不做决定，你都已经很尽力了。多和主治医生聊聊，听听他们的判断。加油啊，这个时候自己也要撑住！