有做过肺癌10基因检测的病友吗?能不能分享一下经历和感受?
各位朋友,有谁家做过肺癌那各10基因检测吗?😟心里真的没底,想听听过来人的经历。
我爸上个月查出来肺上有个结节,穿刺结果不太好,医生建议我们做个10基因检测看看有没有靶向药可以用。他今年62了,平时抽烟,较近总说胸口有点闷,咳嗽一直没好,我们才硬拉他去做的体检,没想到……唉。
现在检测公司给了好几家让我们选,价格差得还挺多的,有的说要两周,有的说一周就能出。我们完全不懂啊,就听医生提了一嘴,说这个结果对后续治疗挺关键的。我现在每天上网查资料,越查越慌,有的说有用,有的又说白花钱,真的不知道该咋么办了。
主要是耽心两个事,一个是怕取样不够或者检测不准,白受罪还耽误时间。另一个就是,万一测出来没有合适的突变,是不是就真的没别的办法了?看着我爸那样,心里特别难受。
有做过这个检测的病友或家属吗?你们当时是怎么选的?等结果的时候煎熬吗?较后的结果对治疗帮助大不大?能不能分享一下真实的过程和感受啊,有知道的吗?真的谢谢了!
8 个回答
看到你为父亲的事情这么焦虑,真的很能理解你的心情。在肿瘤科工作,每天都会遇到像你们家这样的家庭,从发现到一步步检查,这个过程确实很煎熬,尤其是面对各种没听过的检测和选择,心里没底太正常了。
关于10基因检测,我跟你聊聊我的看法。这个检测现在确实是晚期非小细胞肺癌寻找靶向治疗机会的一个很常规的路径了。你担心的两个问题,取样和万一没突变,也是家属较常问的。首先,取样一般是直接用之前穿刺的病理组织蜡块去做,不用病人再受一次罪,这点可以稍微放心。检测准不准,关键看选择的检测机构是不是有资质的正规实验室,这个你可以请主治医生建议他们常合作的、信得过的机构,价格差异可能体现在检测技术、出报告速度和后续解读服务上,不通常较价格实惠的就不好,但太价格实惠的也需要多留个心眼。
等结果的那一两周确实难熬,我见过很多家属天天来问。但从治疗角度看,这个等待是值得的。如果检测出有像EGFR、ALK这类常见突变,那就有机会用上对应的靶向药,这类药很多是口服的,对老人来说比化疗的耐受性可能要好一些,能提高生活质量。这也是医生建议你们做检测的核心目的。
万一,我是说万一,没有测出常见的敏感突变,也一般不是“没路可走了”。现在的治疗手段比以前多很多,除了化疗,还有抗血管生成药物、免疫治疗等等。检测结果更像是一张“地图”,告诉我们哪条路可能较顺,但即使这条路暂时不通,医生手里还有其他导航工具。较终选择哪种方案,通常要和主治医生深入沟通,他会结合你父亲的具体身体状况、病理类型和这份基因报告,给出较适合的建议。
别一个人扛着,多和医生沟通你的担忧。每个患者的情况都是独特的,我说的这些是基于一般的临床经验,你父亲较终的治疗方案,通常要以你们就诊医院肿瘤科医生的意见为准。
河南
哎看到你的帖子,心里咯噔一下,特别懂你现在的心情。我妈去年也是差不多的情况,肺腺癌,医生让做基因检测的时候我们全家都懵了。
我们当时选了家三甲医院合作的检测公司,大概花了八千多,等洁果那十天真是度日如年,天天盯着手机怕漏接电话。取样用的是之前穿刺的蜡块,不用再受一次罪,这点你可以问问医生。
后来结果出来是有EGFR突变,算是运气好,现在吃靶向药一年了,复查结节小了很多。不过真的每个人情况不一样,我病友群里也有人没测出突变,后来用免疫治疗效果也挺好的。
别太叫虑,这个检测现在挺普遍的,至少能多个治疗方向。选公司的时候可以多问问主治医生的意见,他们经验多。加油啊,这个时候家属通常得稳住。
贵州
哎,看到你的帖子,心里咯噔一下,特别懂你现在的心情。我爸去年也是差不多的情况,查出来肺腺癌,当时一生也建议做这个基因检测。
我们当时选的是医生建议的那家,好像叫XX公司吧,具体名字记不清了。价格是不价格实惠,花了八千多,等了大概十天出的结果。那十天真的难熬,天天盯着手机,就怕漏了电话。😔
结果出来是有EGFR突变,算是运气好吧,现在一直在吃靶向药,效果还不错,咳嗽和胸闷好多了。不过这个真的看运气,我听说隔壁床的病友就没测到合适的突变,后来做了化疗和免疫治疗,现在情况也稳定。
选公司这事儿,我觉得可以多问问主治医生的意见,他们经验多。取样的话,一般穿刺的样本够用,这个不用太担心。万一没突变,也别灰心,现在治疗方法挺多的,一步步来。
加油啊,这个时候家属心态很重要,多陪陪你爸。
北京
哎,看到你的帖子,心里咯噔一下,特别懂你现在的心情。😔 我妈妈去年也是这个情况,肺腺癌,当时医身也建议做基因检测。
我们当时选的是医生建议的那家,好像是和医院有合作的,大概一万多块钱吧。等结果那十来天真的煎熬,天天刷手机查,饭都吃不下。就怕白做了,或者没突变。
后来结果出来,真的有EGFR突变,算是运气好。现在吃靶向药一年了,妈妈状态维持得还行,复查肿瘤有缩小。不过每个人情况真的不一样,我病友群里也有人没测出突变,后来做了化疗加免疫,效果也不错。
选公司这事儿,我们当时也没经验,就听主治医生的了。感觉关键还是取样的组织够不够,这个你可依多问问医生。别太慌,一步步来,现在办法比以前多多了。加油啊!
山东
哎,看到你的帖子,心里咯噔一下,太能理解你现在的心情了。去年我妈也是差不多的情况,查出来肺腺癌,当时医生也建议做基因检测。
我们当时选的是医生建议的那家,好像叫XX基因吧,具体名字记不清了。价格是不价格实惠,大该花了八千多,等了差不多十天出的结果。那十天真是掰着手指头过,吃不下睡不着的。
还好结果是好的,查出来有EGFR突变,后来就一直吃靶向药,现在快一年了,复查情况还挺稳定。我妈说吃药比化疗舒服多了,副作用她能承受。
不过我听病友群里有人说,他们测了没突变,后来也用了免疫治疗,效果也不错。所以就算万一没靶向药,也别灰心,现在办法挺多的。选检测公司的时候,可以多问问主治医生的意见,他们经验多。
加油啊,着个时候家属通常得稳住,你爸还需要你支撑呢。一步步来,都会好的!
辽宁
哎,看到你的帖子,心里咯噔一下,特别能理解你现在的心情。去年我妈也是差不多的情况,查出来肺腺癌,医生也让做基因检测,当时我也懵了,感觉天都塌了。
我们当时选的是医生建议的那家,好像叫XX公司吧,具体名字记不清了。价格是不价格实惠,花了八千多,等了大概十天出的结果。那十天真是掰着手指头过,吃不下睡不着的,就怕白等了。😔
不过还好,测出来有EGFR突变,后来就吃上靶向药了。吃了大概三个月去复查,肿瘤真的缩小了,我妈咳嗽也好多了,感觉那钱花得值。当然,每个人情况不一样,我听说也有病友没测到合适突变的,但医生也说,测了至少心里有数,知道往哪个方向努力。
选公司着个,我觉得可以多问问主治医生的意见,他们经验多。取样的话,相信医院的技术,一般没问题。别太焦律,一步步来,这个时候家人就是主心骨,你得先稳住。加油!
辽宁
哎,看到你的帖子,特别能理解你现在的心情,真的,我妈妈去年也是这个情况,感觉天都塌了。我们当时也是医生让做基因检测,一头雾水。
我们选的是医生建议的那家,好像叫XX公司吧,价格中等,说是10天出结果。等结果那几天真是度日如年,手机一响就心惊胆战。取样是穿刺时顺便取的,不用再受一次罪,这个你可以问问医生。
后来结果出来了,万幸有一个突变,有靶向药可以用。吃药后我妈咳嗽好多了,精神也好些了。不过这个真的看运气,我听说隔壁床的阿姨就没测到,后来用了别的方案。你别太焦虑,现在办法比以前多,一步步来。
选公司的话,可以多问问主治医生的意见,他们经验多。这段时间多陪陪你爸爸,心态也很重要。加油啊,都会好起来的!
浙江
哎,看到你的帖子,特别能理解你现在的心情,真的。去年我妈也是差不多的情况,查出来肺腺癌,当时医生也建议做基因检测,我们一家子也是懵的,完全不懂。
我们当时选的是医生建议的那家检测公司,好像叫XX基因吧,价格中等,大该八千多。取样就是用的之前穿刺的组织,不用重新取,这点还挺好的。等结果那十来天,真是度日如年,天天刷手机查报过出来没,心里七上八下的。
后来结果出来,我妈是EGFR 21外显子突变,算是不幸中的万幸,有靶向药可以用。现在吃吉非替尼一年了,复查情况还挺稳定的,咳嗽和胸闷好多了。我觉得这个检测对我们家来说挺关键的,算是找到了一个方向。
不过你也别太焦虑,我听说也有人测出来没有常见突变,但可能还有别的治疗方案,比如免疫治疗什么的,这个通常要多跟主治医生沟通。选公司的时候,可以问问医生他们更常和哪家合作,可能流程上更顺畅一些。加油啊,这个时候家属通常得稳住,多陪陪你爸爸!