有姐妹做过HER2靶向治疗吗？求分享真实经历！
救救孩子吧姐妹们😭 今天刚拿到病理报告，看到HER2阳行几个字手都在抖。
我今年才29岁啊，上个月自己摸到左边乳房有个硬块，不痛不痒的，本来还以为是增生没在意。拖了快一个月才去查，结果B超4C，穿刺出来是浸润性导管癌。较要命的就是这个HER2（3+），医生说属于比较凶的类型，建议做靶向治疗。
我现在整个人都是懵的，化疗已经够可怕了，还要加靶向药。网上查了好多资料，有的说副作用特别大，心脏啊皮肤啊都会受影响；有的又说现在的新药好多了。看得我更焦虑了，晚上根本睡不着。
有没有做过靶向治疗的姐妹能聊聊真实经历？到底要打多久的针啊，是不是真的特别难受？费用大概要多少，医保能报吗？我现在工作都停了，经济压力也好大…
真的特别需要过来人的经验分享，哪怕一点点细节都好。帮帮我吧，积分不多就56分，但真的悬赏求助，每条回复我都会认真看的！
2 个回答
主任医师
看到你的帖子，心里也跟着紧了一下。29岁遇到这个情况，手发抖、睡不着觉，这些反应都太正常了，先深呼吸，别把自己吓坏了。
我在乳腺科工作这么多年，经手的HER2阳性患者真的不少。你查到的信息有点杂，我跟你捋一捋。HER2阳性现在确实有“靶”可打，这是好事。你说的副作用，像心脏影响、皮肤反应，在临床上确实存在，但我们现在有很成熟的监测和处理办法。比如心脏功能我们会定期用心脏超声盯着，皮肤问题也有很多外用药和护理方法可以缓解。新药比如一些抗体偶联药物，副作用谱和以前比是有变化的，有些患者耐受性其实不错。
治疗时间上，通常术后辅助治疗要打满一年。费用这块确实是个现实问题，好消息是很多靶向药已经进了国家医保，自付部分比前几年少多了。具体能报多少，得看你当地的医保政策和用药方案，这个通常要和医院的医保办或者你的主治医生仔细确认。经济压力大通常要说出来，有些医院有慈善援助项目，别自己硬扛。
我病房里有个和你年纪差不多的姑娘，刚开始也怕得不行，现在治疗半年多，头发短了但精神头挺足，周末还常溜出去看电影。当然每个人反应不一样，有的人会累一点，有的人皮肤反应明显些。
较关键的还是那句话，你现在所有的焦虑和问题，通常要和你的主治医生团队充分沟通。他们较了解你的具体支付方式、身体状况，能给你制定较合适的方案。别总自己上网查，越查越心慌。咱们一步步来，这个病现在治疗手段很多，你不是一个人在扛。
山西
抱抱姐妹，看到你的帖子特别感同身受，我去年确诊的时候也是29岁，拿到报告手抖得手机都拿不稳。😢
我跟你一样是HER2（3+），当时医生建议用曲妥珠单抗联合化疗。说实话，刚开始特别怕，网上那些副作用看得心惊胆战。但真开始治疗了，发现没有想象中那么可怕。我打靶向药是一年，21天一个周期。前几次会有点发烧、乏力，像重感冒一样，但两三天就缓过来了。心脏监测我每次都过关，就是皮肤确实有点干燥，多涂润肤露就好。
费用这块，我用的药进了医保，自己每个月大概掏两三千吧，比之前听说的一两万好太多了。你通常要去医元的医保办问问，现在政策真的好了不少。
别自己硬扛，多跟主治医生沟通，他们会调整方案的。我中间也哭过好多次，但现在一年挺过来了，复查结果都挺好。加油啊，咱们年轻，恢复力强，一步一步来！
