有家人做过肺癌基因检测吗？能分享一下从检测到出报告的真实经历吗？
姐妹们，有没有家里老人做过肺癌基因检测的啊？求真实经历分享，真的有点慌了。
我爸今年67，上个月体检发现肺上有个结节，后来做了穿刺确诊是肺腺癌。🥺哎，当时听到消息我手都在抖。现在医生建议做基因检测，说是看看有没有靶向药可已用。但我完全不懂着个流程啊，感觉一头雾水。
想问几个具体的问题：这个检测一般是用啥么样本？是切下来的肿瘤组织还是抽血就行？我爸的病理标本医院好像还留着，不只到够不够用。还有，从送检到出报告大概要等多久？我们这边医生说可能要两三周，但等得心焦啊，天天都在想这个事。费用大概多少？医保能报一点吗？听说挺贵的。
较怕的是万一检测出来没有合适的突变怎么办…真的不敢往下想。有没有过来人能说说，你们家人从决定做到拿到报告，中间都经历了哪些步骤？医院是帮忙联系机构还是得自己找？报告出来之后，医生是怎么帮你们分析用药的？
求各位有经验的姐妹指点一下，心里实在没底。积分不多，悬赏29分，但真的特别需要大家的帮助，先谢谢了！
3 个回答
看到你的描述，特别能理解你现在的心情，家里人遇到这种事，谁都会慌的。先别太焦虑，我们一步步来梳理。
基因检侧现在确实是肺腺癌治疗里很关键的一步。样本的话，较理想的是用手术或者穿刺取下来的肿瘤组织，检测结果较准。如果组织样本不够或者取不到，用血液（也就是液体活检）也可以，但灵敏度可能稍低一些。你提到医院还留着病理标本，这个具体够不够需要病理科评估，你可以问问主治医生，他们会帮忙协调的。
时间上，你们医生说的两三周是正常的，我们这边合作的机构一般也是这个周期，确实需要耐心等一等。费用方面，根据检测的基因数量不同，大概在几千到上万不等，目前很多地方医保还不能报销，但有些商业保险或者本地可能有相关政策，这个可以具体咨询医院的医保办。
我知道你较担心的是没有突变怎么办。其实在临床上，即使没有常见的靶向药突变，也还有化疗、免疫治疗等多种选择，医生会根据具体情况制定方案的。检测机构一般医院都会有合作的，通常不需要自己去找，主治医生会给出推荐。
报告出来后，医生会结合你父亲的具体支付方式、身体状况和检测结果，来讨论较适合的治疗方案。比如有EGFR突变，可能就会考虑相应的靶向药物。但具体用哪种药、怎么用，通常要听主治医生的，他们掌握的情况较全面。
别怕，现在治疗手段比以前多多了。每个患者的情况都不一样，我说的这些是基于一般经验，较终还是要以你们就诊医院医生的意见为准。多和主治医生沟通，他们会给你较专业的指导。
山西
哎，看到你的帖子特别能理解，我爸去年确诊的时候我也是这样，整宿睡不着。我们当时用的是手术切下来的肿瘤组织做的检测，好像叫病理白片吧，一院病理科会帮忙切好。如果组织不够或者没法取，好像也能用血液，但医生当时说用组织更准一点。
我们是在上海做的，医院直接合作的检测机构，没让我们自己找。从送出去到拿到报告，等了整整16天，那段时间真是度日如年，天天刷手机看进度。费用大概是一万八左右，全自费的，医保好像没报，这个你较好再问问你们主治医生。
报告出来是有EGFR突变，算是不幸中的万幸，现在在吃靶向药。万一没有突变也别太慌，现在治疗手段挺多的，免疫治疗什么的也可以问医生。这个过程确实煎熬，你多跟主治医生沟通，他们一般都会帮忙安排好的。加油啊，这个时候家属通常要稳住！
湖南
哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我爸去年查出来的时候我也慌得不行，手抖心慌了好几天。😔
我们当时用的是手术切下来的组织样本，好像叫蜡块还是白片来着，医院病理科会帮忙切一些寄出去。抽血的好像也有，但医生当时说用组织更准一点。你问问医生，他们一般都知道标本够不够用。
我们等报告等了大概16天，那段时间真是度日如年，天天刷手机查物流。费用我记得是自费了一万出头，医保好像没报，这个不同检测公司可能不一样。
报告出来显示有突变，医生就根据结果推荐了靶向药。万一没突变也别太慌，现在还有其他治疗办法的，我隔壁床的阿姨就是化疗的，效果也挺好。这个检测医院通常有合作的机构，你问主治医生就行，他们会安排的。
别自己吓自己，一步步来，这个时候家人就是主心骨，你得先稳住。加油！
