有没有人家里有亲人做过肺癌基因检测的啊？😰能不能分享一下过程和感受？真的快急死了。

我爸今年62，上个月一直咳嗽不好，去医院拍CT发现肺上有个阴影，后来做了穿刺确诊是肺腺癌。医生建议我们做个基因检测，说看看有没有靶向药可以用。但我对这个完全不懂啊，网上查了信息五花八门的，有的说要抽血，有的说用之前的病理组织，还有的说要重新穿刺，看得我头都大了。

而且费用好像也不价格实惠，听说要好几千甚至上万，也不知道医保能不能报。关键是怕爸爸受罪，他本来心理压力就很大了，如果再折腾他，我真的不忍心。但又怕不做会错过好的治疗机会，这几天晚上都睡不好，一直在想这个事。

有没有过来人能讲讲，你们当时是怎么决定的？检测过程麻烦吗？等了多久出结果？结果出来之后对治疗帮助大不大？真的特别需要一点真实经验参考，跪求各位分享！

哎看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我妈妈去年确诊肺腺癌的时候我也是一整夜一整夜睡不着。我们当时是在上海胸科医院做的基因检测，用的是之前穿刺取出来的病理组织切片，不用重新穿刺的，这个你可以问问医生确认下。我记得是交了大概八千多，全自费的，医保报不了，当时也心疼钱但想着能多个治疗方向就咬牙做了。

等结果那两周特别煎熬，天天刷医院公众号查报告。后来查出来有EGFR突变，医生就给开了靶向药，吃上之后咳嗽确实好多了，现在维持得还不错。不过每个人情况真的不一样，我病友里也有没突变的。我觉得还是听主治医生的建议吧，毕竟他们较了解你爸爸的具体情况。别太焦虑，一步步来，这时候家属稳住心态特别重要。加油啊！

哎看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我爸去年查出来的时候我也是一整夜一整夜睡不着。我们当时是在上海胸科医院做的，医生也是建议做基因检测。

我记得当时用的是穿刺取出来的那个蜡块组织，不用重新穿刺的，这个你可以再跟医生确认下。费用确实不价格实惠，我们做的那个套餐八千多，全自费的，医保报不了。等了打概两周出结果，那两周真是度日如年。

结果出来是EGFR突变，后来就吃上了靶向药。现在想想这个检测还是值得做的，我爸吃药后咳嗽好多了，人也精神了些。不过每个人情况真的不一样，我同事家老人就没测出突变。

你现在别太焦虑，一步步来，多跟主治医生沟通。陪爸爸的时候也尽量放松点，病人很敏感的，你紧张他更紧张。加油啊，这个时候家人就是较大的支撑。

哎看到你的帖子特别能理解，我爸去年也是肺腺癌，当时医生提基因检测的时候我也懵了。我们用的是之前穿刺取的组织切片，不用重新穿刺的，医院直接送到检测机构去了。等了大概10天左右出的报告，花了八千多，那时候医保没给报，不知道现在政策变没变。

结果出来是有EGFR突变，能用靶向药，吃了快一年了，现在CT显示肿瘤缩小了很多。我觉得这个检测还是值得做的，毕竟多一个治疗选择。你爸爸心理压力大你要多陪陪他，我当时就老跟我爸聊天，告诉他现在治疗手段多了。别太焦虑，一步步来，先跟主治医生沟通清楚检测的具体安排。加油啊！

哎看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我爸去年确诊肺腺癌的时候我也是一整夜一整夜睡不着。我们当时是在省肿瘤医院做的基因检测，用的是之前穿刺取出来的组织切片，不用重新穿刺的，这个你可以跟医生确认下。我记得是交了八千多，全自费的，医保好像报不了，当时也心疼钱但想着能多个治疗方向就咬牙做了。

等结过那两周特别煎熬，天天刷医院APP看报过出来没。后来查出来有EGFR突变，医生就给开了靶向药，吃了之后咳嗽和气短明显好转了，现在维持得还不错。不过每个人情况真的不一样，我隔壁床的病友就没测出突变，所以这事真说不准。

你别太焦虑，现在医学手段比以前多多了。记得多跟主治医生沟通，把你们的顾虑都告诉他。加油啊，这个时候家属通常得稳住！