有家人做过肺癌NGS检测吗?能分享一下经验吗?
宝子们,有家里长辈做过肺癌哪个NGS基因检测的吗?想听听大家的真实经历,心里太没底了。
我爸今年67了,上个月体检发现肺上有个结节,后来做了穿刺确诊是肺腺癌。😰现在医生建议我们做个NGS检测,说看看有没有什么基因突变,好匹配靶向药。这一套流程下来,光是听名字就觉得很复杂很高级,什么二代测序,费用也不价格实惠,好像要大几千甚至上万。
我真的特别焦虑,一方面希望检测出好的结果,能有靶向药吃,副作用小点;另一方面又怕钱花了,较后啥也测不出来,或者没有合适的药,白折腾一场。看他较近咳嗽,我心里就揪着疼。
想问问做过这个检测的友友们,你们当时是确诊后就立刻做了吗?等报告等了多久啊?取组织样本会不会很受罪?还有,这个结果对后续治疗帮助真的很大吗?我看网上信息太杂了,就想听听过来人的实在话。
拜托大家分享一下经验了,真的非常感谢!等回复。
2 个回答
看到你的描述,特别能理解你现在焦虑又心疼的心情。家里长辈遇到这种情况,做子女的心里很可能七上八下的,这太正常了。我在肿瘤科工作,每天都会和患者家属聊这些,你的担心和纠结,我听过很多很多。
关于NGS检测,也就是你说的二代测序,现在确实是肺癌治疗里一个挺常规但也很关键的步骤。你爸爸确诊的是肺腺癌,这类肺癌有比较大的概率存在某些特定的基因突变,比如EGFR、ALK这些。如果检测出来有,那就像找到了一个很精准的“靶子”,用上对应的靶向药,效果常常比传统化疗好,副作用也确实相对小一些,很多患者的生活质量能提高不少。从我们科室的经验来看,这个检测对后续制定治疗方案帮助是非常直接的。
你问取组织样本会不会受罪,一般就是用之前穿刺确诊时留下的组织蜡块,或者从里面再切几片白片去做检测,不需要病人再额外挨一针。等报告的时间,不同机构不太一样,通常一两周左右。费用这块,确实不价格实惠,但很多地方已经进了医保,或者有相关的援助项目,你可以详细问问医院的医保办或者主治医生。
我完全理解你怕“白折腾”的心情。但换个角度想,这个检测就像是为后续治疗探路。测出来了,路就清晰了;万一没测出常见的突变,医生也能根据这个结果,排除掉一些选项,更明确地考虑其他治疗方案,比如免疫治疗或者化疗,这本身也是有价值的。所以,它不太算是“白做”。
具体到要不要立刻做、怎么做,我建议你还是和爸爸的主治医生深入聊一次,把你的经济顾虑和期待都坦诚地告诉他。他会根据你爸爸具体的病理类型、支付方式这些情况,给你较合适的建议。每个患者的情况都是独特的,较终的治疗方案,通常要以你就诊医院医生的专业判断为准。先别自己吓自己,一步步来,和医生配合好,这就是当下较能支持你爸爸的方式了。
山西
哎,看到你的帖子特别能理解你现在的心情,真的,我当时陪我妈看病也是这么过来的,整夜整夜睡不着。
我妈是去年查出来的,当时医生也是建议做NGS。我们当时犹豫了两三天,主要是怕白花钱。后来还是做了,用的是之前穿刺取的组织,不用再额外受罪,这个你放心。报告等了大概10天左右出来的,时间不算特别长,但等的那几天真是度日如年。
结果是测出来有EGFR突变,算是不幸中的万幸吧,后来就吃上了靶向药。感觉这个检测就像给治疗指个方向,不然真的像大海捞针。当然我也听说有病友没测出可用靶向药的,这个确实看运气。但我觉得吧,既然医生提了,在经济能承受的情况下,做个检测心里更有底,也算多一条路。加油啊,这个时候家属通常得稳住!