有家人做过血液T790M检测吗?能分享一下真实经历和感受吗?

小鹿康复者2024
小鹿康复者2024 · 2026-01-17 19:45 发布
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姐妹们,有家人做过血液T790M检测吗?😟想听听真实经历,心里太没底了。

我爸今年68,肺腺癌吃靶向药快两年了。较近复查CT,医生说原发灶好像有点增大,怀疑可能耐药了。主治医生建议抽血做个T790M基因检测,看看是不是这个突变,好决定下一步换什么药。

我一听到“耐药”这两个字,心一下子就揪起来了,这几天都没睡好。医生说血液检测不用穿刺,抽个血就行,比取组织方便。但我还是特别担心,怕抽血不准啊,万一查不出来耽误治疗则么办?也怕万一真的是这个突变,后续的药是不是很贵,效果又怎么样……脑子里乱糟糟的。

想问问有没有类似情况的家人?这个血液检测过程难受吗?大概多久能出结果?结果准不准?医生当时是怎么跟你们说的?真的特别需要过来人说说,给我一点参考,心里慌得不行。

积分不多,77分全部悬赏求助,真的谢谢大家了!

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主治医师

看到你的描述,完全能理解你现在的心情。家里人生病,尤其是听到“耐药”这种字眼,心里很可能七上八下的,这几天睡不好太正常了,别太责怪自己。

我在肺癌中心工作,确实碰到过很多像你父亲这样的情况。吃靶向药一段时间后,病灶有变化,医生建议做T790M检测,这是非常标准且关键的一步。你担心的几个问题,我挨个儿跟你聊聊,希望能让你稍微安心一点。

血液检测这个过程本身,就是抽一管静脉血,和你平时体检抽血没十么两样,不难受的。较大的好处就是无创,特别对于年纪大的患者,避免了再次穿刺取组织的创伤和风险。出结果的时间,不同检测机构不太一样,一般是一周到十天做右,这个你可以具体问问医院。

你较关心的准确率问题,哎,这也是很多家属较纠结的点。血液检测(也就是液体活检)的敏感性,确实比直接拿肿瘤组织做检测要低一些。临床上确实存在一部分患者,血液里没测到,但组织里能测到。所以医生一般会这么建议:如果血液检测结果是阳性,找到了T790M突变,那太好了,这基本就能指导换用三代靶向药了;如果血液检测是阴性,我们也不会轻易放弃,因为可能是血液里的肿瘤DNA量不够,这时候往往会再评估,看有没有条件再做一次组织活检来确认。所以你看,它是个很重要的“侦察兵”,但也不是一锤定音。

关于后续的药效和费用,这个我可以尝试其他方案给你确切的建议,效果因人而异。不过可以告诉你的是,如果确认是这个突变,现在已经有对应的靶向药可用,而且进了医保,比刚上市时负担减轻了很多。具体用哪种、效果预期如何,这些细节通常要和你的主治医生深入沟通,他会结合你父亲全部的情况来做判断。

别慌,一步一步来。现在当务之急就是把检测做了,拿到这个关键信息。你作为家属,已经做得很好了,积极在了解和打听。记住啊,我说的只是基于一般情况的解释,你父亲具体该怎么走,通常要多和他的主治医生商量,他们较了解全部病情。加油,先把这个检查做了,拿到结果我们再谈下一步。

2025-12-28 11:40:20
User
百合备孕中

黑龙江

哎,看到你的帖子,真的特别懂你现在的心情。去年我妈也是差不多的情况,吃易瑞沙一年半后复查发现进展,医生也是让抽血查T790M。当时我也慌得不行,整晚整晚睡不着。

我们是在省肿瘤医院做的,就普通抽血,抽了一管还是两管来着,过程不难受,跟常规抽血一样。等结果那一个多星期较难熬,天天刷手机看报告出来没。我们是第七天出的结果,谢天谢地查出来是阳性。

医生当时跟我们说,血液检测确实有可能出现假阴性,就是有突变但没测出来,因为血液里肿瘤DNA可能太少了。但如果测出来是阳性,那基本就是准的。我们当时就是血液阳性,后来换了奥希替尼,就是大家说的三代药,自费的话确实不价格实惠,但医保现在能报一部分了。我妈换药需遵医嘱后效果还不错,病灶缩小了。

你别太焦虑,一步步来,先等结果。抱抱你,这个时候家属真的特别难熬。

2025-12-31 08:40:20
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