有结直肠癌病友做过RAS检测吗？求分享真实经历！
请教一下论坛里的各位朋友。我爸上个月确诊了结肠癌，现在医身建议做个RAS基因检查，说和后续用药选择有关系。我爸今年58岁，之前就是一直说肚子隐痛、大便带血，拖了快半年才去查的肠镜，结过就中招了。🥺哎，现在全家人都很焦虑，感觉每一步选择都压力巨大。
我看了一些资料，但感觉云里雾里的，好像这个检测结果能决定能不能用某种靶向药？具体是抽血还是用肿瘤组织做啊？过程麻烦吗？大概要等多久出结果？较重要的是，做了这个检测的朋友，后续治疗真的因此有改变吗？效果怎么样？
真的特别想听听真实的经历，哪怕一点点细节也好。现在每天心里都没底，既希望这个检测能指明路，又怕结果是那种不好的类型… 有没有病友或家属能分享一下？在线蹲，感激不尽！悬赏73分求助，积分不多但真的很急，谢谢大家！
3 个回答
主治医师
看到你为父亲的事情这么焦虑，真的很能理解。我们科里每天都会遇到像你们这样的家庭，每一步都走得小心翼翼，这种心情我特别明白。先别太慌，你父亲这个情况，医生建议做RAS捡测是非常常规且关键的一步，说明治疗正在往更精准的方向走。
这个检测说白了，就是看看肿瘤细胞里RAS基因的状态。它确实是决定能不能用某类重要靶向药（比如抗EGFR的）的关键“通行证”。如果是野生型，也就是没突变，用上这类药的机会就大很多；如果突变了，医生可能就会选择其他更有效的方案，避免走弯路。这其实是个好事，能帮我们更准地用药。
检测本身不麻烦，通常是用手术或活检取出的肿瘤组织切片来做，准确度较高。抽血（液体活检）有时也会用，但具体情况得看医院安排和病情。出结果时间各医院不一样，一般一两周吧，你可以问问你父亲医院的病理科。我在临床上见过不少病人，因为做了这个检测，后续的治疗方案真的调整了，效果也更理想。尤其是有些RAS野生型的病人，用上对应的靶向药后，反应确实不错。
不过你也别把结果看得太“一般”。即使是突变型，现在也有很多其他有效的治疗选择，化疗、别的靶向药或者免疫治疗，路并没有堵死。较终用啥么方案，怎么组合，通常要和你父亲的主治医生深入沟通，他会结合全部情况来定。
较后通常记得，我在这里说的是一般情况。每个人的病情、体质、甚至肿瘤的细节都不同，所有决策通常要以你们就诊医院、主治医生的专业意见为准。多和医生交流你的担忧，他们会给你较个体化的指导。放宽心，一步一步来，现在医学手段很多，你们不是一个人在战斗。
山东
看到你的帖子，心里咯噔一下，特别能理解你现在的心情。我老公去年也是结肠癌，58岁，跟你们情况好像啊，当时医生也让做RAS检测。
我们是用手术切下来的肿瘤组织做的，不用额外抽血。大该等了一周多出的结果，那几天真是坐立不安。结果是RAS突变型，医生就说不能用西妥昔单抗那种靶向药了，后来走的别的方案。说实话当时挺失落的，感觉少了个选项，但医生解释得很清楚，说这样反而避免了无效治疗，不花冤枉钱也不耽误时间。
现在老公化疗六次了，状态还行。这个检测我觉得挺有必要的，至少能帮你排除掉不适合的路。别太焦虑，一步步来，听医生的。加油啊，都会好起来的！
辽宁
哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我爸去年确诊的时候我也是一样，感觉天都塌了，每一步都怕选错。😔
我家当时也做了这个RAS检侧，我记得很清楚，是用手术切下来的肿瘤组织去做的，不用再额外抽血或者穿刺。过程我们家属没觉得麻烦，就是医院把样本送出去检验，大概等了有10天左右吧，那段时间真是度日如年。
结果出来我爸是野生型的，医生就说可以用西妥昔单抗那种靶向药。说实话，我们也不懂那么多原理，但感觉治疗方向确实更明确了，心里会踏实一点。现在我爸化疗联合靶向治疗了6个周期，复查情况还算稳定。当然每个人情况真的不一样，这只是我家的经历。
你别太慌，这个检测现在挺普遍的，就是为了更精准一点。抓紧时间做，等结果的时候尽量放宽心，多陪陪爸爸。加油啊！
