有非小细胞肺癌做过MET检测的病友吗？求分享经验！
兄弟姐妹们，有做过MET捡测的吗？求过来人给点经验，心里真的没底了。
我爸今年62，上个月确诊了肺腺癌，是非小细胞型的。😰刚拿到基因检测报告的时候，医生提了一嘴，说EGFR是阴性，但有个什么MET的指标好像有点情况，建议我们再做一次专门的MET检测看看。我这两天查资料查得头都大了，有的说这个突变能靶向，有的又说情况复杂，看得我越来越慌。
他现在咳嗽是好点了，但总说没力气，我看着心里特别难受。医生解释得比较快，我也没完全听懂，就记得好像是要用组织样本再测一次？还是用血液？哎，具体流程和要等多久出结果，真的是一头雾水。
所以特别想问问有类似经历的病友或家属，你们当时做这个检测了吗？是医院直接安排的吗？大概等了多久？如果真的是这个突变，后续的治疗方向是不是就完全不一样了？花点钱没关系，主要是怕走弯路，耽误了时间。
任何一点实际的经验分享，对我来说都是救命稻草。先些些大家了！
6 个回答
看到你为父亲这么奔波和焦虑，真的很不容易，先别太慌。我是肿瘤科的医生，在临床上确实遇到过不少需要做MET检测的非小细胞肺癌患者和家属，你们现在的心情我特别能理解。
你父亲的情况，医生建议做专门的MET检测，这个思路是很对的。EGFR阴性，但其他指标有提示，确实有必要把MET这个靶点搞清楚。我们科室统计过，非小细胞肺癌里MET异常的情况虽然不算较常见，但一旦明确，治疗路径确实会不一样，算是一个很重要的“突破口”。
关于你问的具体流程，现在确实主要有两种方式：用当初活检或手术留下的组织样本（病理科的白片）再去做检测，或者抽血做液体活检。用组织会更准一些，但如果样本不够或者取不到，血液也是一个很好的补充。这个检测一般不是医院常规病理科做的，通常是送到有资质的第三方检测中心，时间大概需要一到两周左右，具体你可以问问主治医生的合作机构是哪家。
如果检测结果真的是MET扩增或者14号外显子跳跃突变这类有明确意义的改变，那真的算是一个“不幸中的万幸”。因为这意味着有已经上市的靶向药可以用，效果往往比化疗要好，副作用也相对小一些。你父亲感觉没力气，很可能和肿瘤本身消耗有关，如果能用上针对性的靶向治疗，体力是有机会改善的。
不过，我建议要强调，所有这些都建立在准确的检测结果之上。而且，即便检测出突变，用哪种药、什么时候用，也建议由你父亲的主治医生，根据他的全身具体状况来定。建议谨慎自己查资料就对号入座，每个人的情况千差万别。
你现在要做的，就是和医生沟通好，把检测尽快做了。拿到报告后，带着它和医生深入聊一次，制定后续的方案。别怕问，把你不懂的都记下来问清楚。这条路不容易，但一步步走，方向会越来越清晰的。较终的治疗选择，通常要以你就诊医院医生的意见为准。
山东
哎，看到你的帖子，特别能理解你现在的心情，跟我妈确诊那会儿一模一样，也是整宿整宿查资料，越查越怕。😔
我家当时情况有点类似，一开始的普通基因检测也没查出常见的突变，医生也是提了一句MET可能有问题，建议我们做更精准的FISH检测。我们用的是之前活检剩下的组织样本，好像没再重新穿刺。这个检测不是所有医院都能做，我们是把样本送到外面的大实验室去查的，等了大该两周多吧，那段时间真是度日如年。
结果出来确实是MET扩增，后来用上了对应的靶向药。感觉这个检测还是挺关键的，如果真的查出来是这个问题，治疗路径确实会不一样，算是多了一个希望吧。你也别太慌，一步步来，医生让做咱就做，把情况搞清楚较重要。加油啊，陪着家人一起面对！
云南
哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我当时陪我爸跑医院的时候也是这么过来的，整晚整晚睡不着。
我爸当时也是肺腺癌，一开始做的普通基因检测没查出什么来，后来医生也是怀疑MET有问题，建议加做的。我们是在上海胸科医院做的，用的是之前活检留下来的组织样本，好像说用组织更准一些。抽血也可以，但医生当时跟我们讲，如果血液里测不出来，可能还得回头用组织，所以我们干脆直接用组织测了。
等结果那段时间较难熬，大概等了有10个工作日吧，感觉像过了半年。后来结果出来确实是MET扩增，医生就给换了对应的靶向药，效果还挺明显的，我爸咳嗽和气短好多了。
不过每个医院流程可能不太一样，你较好直接问清楚主治医生，他们较了解你爸的情况。别太慌，现在检测手段多了，能搞清楚突变就是好事，至少治疗方向能更准。加油啊，陪着家人一步步来！
广西
哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我当时陪我爸跑医院的时候也是这么过来的，整夜整夜睡不着。
我爸当时也是肺腺癌，做了领先次基因检测没发现常见的突变，医生也是提了句MET可能有问题，建议加做。我们是在肿瘤医院做的，用的是之前活检剩下的组织样本，好像听说血液准确度不如组织。流程是医生开的单子，我们把样本送到检验科，等了大概10天坐右出的结果，时间不算短，那几天特别煎熬。
结果出来确实是MET扩增，后来用上了对应的靶向药。感觉这个检测还是挺关键的，要是没做可能就错过这个方案了。不过每个人情况真的不一样，你建议谨慎全照搬我们的，通常要跟主治医生反复沟通清楚。加油啊，这个时候家属通常不能乱，多问问医生，多跑跑腿，都是为了老人家。
辽宁
哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我当时陪我妈跑医院的时候也是这么过来的，整夜整夜睡不着。
我妈当时也是肺腺癌，一开始做的普通基因检测没查出什么来，后来医生也是建议加做一个MET的检测。我们用的是之前活检留下来的组织样本，好像听说血液的准确度有时候不如组织，着个你较好再跟医生确认下。是在我们看病的三甲医院病理科直接做的，没让我们跑外面机构。
等了大概两周多吧，那段时间真是煎熬。结果是MET扩增，后来用上了对应的靶向药。感觉这个检测真的挺关键的，要是没做，可能就按常规化疗走了。不过每个人情况不一样，我妈对那个药一开始反应还挺大，拉肚子挺厉害，后来调了剂量才好点。
你别太慌，现在检测手段多了，一步步来。多跟主治医生沟通，把你们的疑问一条条记下来去问。加油啊，陪着家人闯过这一关！
湖北
哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我当时陪我妈跑医院的时候也是这么过来的，整夜整夜睡不着。
我妈当时也是肺腺癌，一开始做的普通基因检测没查出什么，后来医身也是建议补做一个MET的检测。我们用的是之前活检留下来的组织样本，好像说用这个更准一些。不是所有医院都能自己做，我们是把样本送到一个专门的检测中心去做的，等结果等了差不多两周吧，那段时间真是度日如年。
后来结果出来确实是MET扩增，医生就给换了对应的靶向药了。感觉这个检测还是挺关键的，要是没做可能就一直在用不对的药。不过每个人情况真的不一样，你建议谨慎全信我网上说的，通常通常要跟主治医生反复确认，他们较了解你爸爸的具体情况。
别太慌，一步一步来，现在检测手段多了，找到对的治疗方向就有希望！加油啊！
