有非小细胞肺癌病友做过MET检测吗？求分享真实经历和感受！🙏
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我爸上个月确诊了肺腺癌，属于非小细胞肺癌，医生说是中期。他今年58岁，之前就是咳嗽、胸闷，一直当气管炎治，拖了挺久。现在刚做完手术，病理报告出来了，主治医生建议我们去做一个叫“MET”的基因检测，说看看有没有什么靶向药的机会。
但我完全懵了，之前只听过EGFR、ALK这些，MET还是头一回听说。问医生，医生就说“做一个看看”，也没说太多。我在网上查，信息乱七八糟的，有的说很重要，有的又说概率低，看得我心更乱了。
所以特别想问问论坛里的病友或家属，你们有人做过这个检测吗？能不能分享一下真实的经历？比如是抽血还是用之前的病理组织做的？大概等了多久出结果？过程难受吗？较重要的是，如果检测出来是阳性，后续的治疗选择真的会多很多吗？还是说也只是多一个希望而已？
我现在每天看着我爸，心里特别焦虑，又不敢在他面前表现出来。真的怕走错一步，耽误了治疗。任何一点真实的信息，对我们来说都是救命稻草。
求助！积分不多，这42分是我所有的了，但真的特别特别急，悬赏求助！
3 个回答
看到你的帖子，心里挺能理解你现在这种又急又乱的感受的。家里人生病，尤其是听到一堆陌生的医学名词，确实会让人特别焦虑，这很正常，你已经做得很好了。
我是肿瘤科的医生，在临床上确实遇到过不少像你父亲这样的情况。关于MET检测，我跟你聊聊我的看法。MET是非小细胞肺癌里一个比较重要的驱动基因，虽然它的突变概率确实没有EGFR那么高，但一旦检测出来是阳性，意义就很大了。我们科室也统计过，对于这部分患者，现在是有对应的靶向药可以选择的，这确实是多了一个非常重要的治疗机会，不只是一个“希望”而已。
检测本身你不用太担心过程会难受。一般就是用手术切下来的肿瘤组织（也就是病理标本）去做，如果组织不够或者想动态监测，也可以考虑抽血（液体活检）。出结果的时间，不同机构不太一样，通常需要一到两周左右。这些具体用哪种方式，你可以再和主治医生沟通一下，他会根据你父亲的具体情况来建议。
我见过一些MET阳性的患者，用上针对性的靶向药后，效果还是挺不错的，生活质量也能维持得比较好。当然，具体到用什么药、咋么用，这个通常要严格遵从主治医生的方案，因为每个人的支付方式、身体状况都不一样，医生会综合判断。
别把所有压力都扛在自己身上，把专业的问题交给医生。你现在要做的，就是配合医生完成必要的检测，同时多鼓励你爸爸。基因检测是现在肺癌精准治疗很常规的一步了，去做一个，把情况搞清楚，心里反而会更踏实。较后还是要说，我的建议是基于一般的临床经验，你父亲较详细的情况，还是以你们就诊医院和主治医生的意见为准。
浙江
哎，看到你的帖子，心里咯噔一下，太懂你现在这种又急又乱的感觉了。我老公去年也是肺腺癌，情况跟你爸有点像。
我们当时是手术切下来的那个蜡块，就是病理组织，拿去做检测的。抽血的那种好像叫液体活检，我们没做。等了大概两周吧，那两周真是掰着手指头数日子，手机一响就紧张。结果出来，真的是MET扩增，当时又有点懵又觉得好像抓住了一根线头。
后来医生就给用了对应的靶向药，说实话，不是常用药物，也有副作用，但比起化疗，他身体感受确实好一些，咳嗽和气短明显缓解了。现在维持着，复查情况还算稳定。
我觉得啊，医生让做就做吧，多一个检测就多一条路，万一有呢？就像开盲盒，不开长期不知道里面是啥。别太焦虑，一步步来，这个时候家属稳住心态特别重要。加油啊！
广西
哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我陪我妈妈确诊那会儿也是这么过来的，整夜整夜睡不着。我妈也是肺腺癌，去年做的检测。
我们当时是用的手术切下来的那个蜡块（好像是叫这个）去做的，不用再抽血或者挨针。医生当时也说MET概率不高，但建议我们“广撒网”都查一下。等了大概两周吧，洁果出来真的是MET扩增，当时感觉像中彩票，不过是心酸的那种彩票。
因为这个结果，我们后来用上了赛沃替尼（好像是这个名字），是自费的，挺贵的。但效果对我妈来说真的不错，咳嗽和气短明显好了很多，现在生活质量挺高的。所以我觉得，有这个检测机会还是做一下，万一呢？多一条路总比没有强。
你也别太焦虑，一步步来，听主治医生的安排。当时等结果那两周我也觉得特别漫长，但过来了就好了。加油啊，为你爸爸祈祷！
