各位朋友，想请教一个问题，心里特别乱。

我爸爸今年58岁，上个月因为咳嗽一直不好，还带血丝，去医院做了CT。😭结果查出来右肺有个不小的阴影，医生高度怀疑是肺癌，已经做了穿刺，病理报告刚拿到，确诊是非小细胞肺癌。现在全家人都像天塌了一样，吃不下睡不着的。

今天主治医生查房的时候，提了一句，说后续可能要做一个叫“ROS1融合”的基因检测。我们听得云里雾里的，只之道好像很贵，而且不是人人都做。医生当时病人多，也没来得及细问。

我回来在网上查了半天，越查越糊涂，有的说晚期才做，有的说一开始就要查。真的特别焦虑，不知道下一步该怎么办。爸爸身体本来就弱，我们既怕耽误治疗，又怕白花钱做不必要的检查。

所以想问问大家，一般是什么情况下，医生才会建议做这各ROS1检测呢？是看病理类型，还是看支付方式？有没有类似经历的朋友可以分享一下？

有知道的吗？悬赏求助，积分不多但真的很急，先谢谢了！

哎，看到你的帖子，心里咯噔一下，太能体会你现在的心情了。去年我妈确诊肺腺癌的时候，我们全家也是这种天塌了的感觉，整夜整夜睡不着。

你医生提的这个ROS1检测，我们当时也做了。我妈就是非小细胞肺癌里的肺腺癌，当时主治医生说，像她这种不抽烟的亚洲女性，属于特定人群，建议做个基因检测看看有没有“靶点”。ROS1就是其中一个靶点，好像比例不高，但万一有，就有对应的靶向药可以吃，效果听说不错，副作用也比化疗小。

我记得好像是病理确诊后，医生评估是晚期（我妈那时已经有转移了），就建议我们做了。检测是自费的，花了大概七八千吧，当时也纠结，但想着多一个治疗方向就咬牙做了。结果我妈是另一种突变，没用上这个药，但我觉得查一下心里踏实点。

真的，别太慌，一步步来。现在医学发展快，办法比以前多。较重要的是和主治医生好好沟通，把你的经济顾虑和疑惑直接告诉他，他们会给你较合适的建议。加油啊，这个时候家属通常要稳住！

看到你的帖子，心里咯噔一下，特别能理解你现在的心情。我妈妈去年也是查出来肺腺癌，当时感觉天都黑了，真的。

我记得特别清楚，我们是在拿到病理报告后大概一周，主治医生就建议做基因检测了，里面就包含了ROS1这一项。医生当时跟我们说，如果是非小细胞肺癌里的腺癌，尤其是像我妈那种不抽烟的女性，做着个检测的意义比较大，因为万一有基因融合，就有对应的靶向药可依用，算是多一个希望。我们当时也纠结费用，但想想还是做了，大概花了七八千吧，是自费的。

不过我听病友说，好像如果是鳞癌，医生一般就不太会主动建议查这个了。感觉医生提这个，可能是看你爸爸的病理分型有查的必要。你也别太慌，下次见医生直接问问：“我爸这个情况，做ROS1检测的必要性大吗？” 听听医生的具体想法。加油啊，这个时候家属通常要稳住！

看到你的帖子，心里咯噔一下，特别能理解你现在的心情。我妈妈去年确诊肺腺癌的时候，我们全家也是这种天塌了陷的感觉，整宿整宿睡不着。

当时我们是在上海肺科医院看的，主治一生也是很快就提了基因检测的事。我记得特别清楚，医生当时跟我妈说，因为她是不吸烟的女性，病理又是腺癌，所以建议把几个常见的靶点，包括ROS1，都一起测了。医生说这就像给钥匙找对应的锁，找到了就有靶向药可以用，算是多一个很重要的治疗选择。

我们当时也纠结过费用，但医生解释，这个检测对制定后续治疗方案挺关键的。后来我们自费做了，大概花了七八千吧。结果是阴性，虽然有点失落，但至少心里有数了，排除了一个选项。我感觉医生建议做，一般是针对非小细胞肺癌里的腺癌类型，而且好像不吸烟、相对年轻一点的病人，有这些融合的概率会高一点？这个我不太确定，你较好再问问医生。

别太慌，一步步来。现在医学进步快，办法总比困难多。先跟主治医生约个时间，把你们的疑问一条条列出来当面问清楚，这样较踏实。加油啊！

哎，看到你的帖子心里一紧，特别懂你现在的心情。😔 我妈妈前年也是非小细胞肺癌，当时医生也提了这个检测。

我记得特别清楚，是在病理确诊后、准备定治疗方案之前，主治医生把我们叫到办公室说的。他说像我妈妈这种“肺腺癌”（病理报告上写的），又是“不抽烟的女性”，属于比较容易有基因突变的人群，所以建议我们做几个基因检测，其中就包括ROS1。他当时打了个比方，说就像找钥匙开锁，得先知道是哪种锁孔，才能用对的靶向药。

我们当时也纠结费用，但医生解释，如果检测出来有融合，就有对应的靶向药可以用，可能比化疗副作用小很多。后来我们自费做了，大该花了七八千吧，等了十天才出结果。虽然较后我妈不是这个类型，但我觉得查一下心里踏实，不然总想着“万一呢”。

你别太慌，现在领先步就是拿着病理报告，找个时间好好问问主治医生，你爸爸具体是哪种非小细胞肺癌（腺癌还是鳞癌啥么的），听听他的具体建议。每个病人情况真的不一样。加油啊，这个时候家属通常得稳住！