兄弟姐妹们，帮我看一下这个抱告啊！😟

我上周心血来潮做了个那种消费级的基因检测，今天报告出来了，别的都还好，就看到色盲那块写着“红绿色盲基因携带者”。我一下就有点懵了。

我今年28，男的，平时自己感觉看颜色挺症常的啊，红绿灯、看地图啥的都没问题。但我爸好像有点色弱，具体我也不太确定，他从来没正式检查过。这个“携带者”到底啥意思啊？是不是意味着我以后会变成色盲？还是说我只是带着这个基因，但自己不会发病？

我现在有点慌，主要是我还没结婚生孩子，这个会不有遗传可能给下一代啊？万一以后孩子是色盲怎么办…感觉压力好大。

报告上解释得有点专业，看不太懂。有没有懂行的或者有类似经历的兄弟姐妹给说道说道？这个严重吗？需不需要再去医元做个正规检查？

在线蹲，真的挺着急的！

哎看到你这个帖子，我太懂你现在的心情了！😅 我前年做基因检测的时候也遇到过一模一样的情况，当时看到“色盲携带者”几个字，脑子都空白了几秒。

我跟你差不多，也是男的，当时30岁。我爸爸就是红绿色盲，但我自己从小到大体检看色卡都完全没问提。后来我特意去三甲医院眼科挂了个号，医生用那种很厚的色盲检查本给我仔细测了一遍，确实视力颜色分辨都政常。医生当时跟我解释，说这个“携带者”意思就是你带着这个基因，但你自己不发病，就像个“搬运工”一样。

遗传的话，我记得医生大概说，如果你是携带者，你以后生女儿大概率没事，但女儿可能会继续携带这个基因；生儿子的话，有一半的概率会是色盲。这个我记得不是较高概率准确啊，你较好再问问医生！

真的别太焦虑，我当时也耽心了好久，后来发现完全不影响生活。你要是实在不放心，花几十块钱去医院眼科做个正规色觉检查，图个心安。我查完就彻底踏实了，现在娃都两岁了，活蹦乱跳的。

哎呀看到你这个帖子，我太懂你心情了！😅 我老公前年也做过类似的检测，报告出来也是红绿色盲基因携带者，当时我俩也慌得不行。

他跟你情况特别像，自己看颜色完全没问题，开车认红绿灯都症常。后来我们专门挂了眼科去问，医生拿着那种色盲本让他看，他居然都能认出来。医生当时就笑了，说很多男性携带者自己是不表现的，这个基因在X染色体上，传女儿大概率没事，传儿子才有50%可能。

不过医生也说了，消费级基因检测只能参考，真想确定得去医院做正规色觉检测。我老公后来就没管了，现在孩子两岁了，暂时看颜色挺正常的。

你别太焦虑啊，真的很多人都是携带者但不发病。要是实在不放心，周末去三甲医院眼科挂个号，让医生用专业图谱给你测一下，心里就踏实了。