姐妹们，我妈妈的情况让我这几天都睡不好觉，真的有点崩溃了😔 想问问大家有没有类似的经验。

我妈今年58岁，肺腺癌晚期，吃一代靶向药快两年了，一直控制得还行。但上个月复查，CT显示肺部原发灶和肝上的转移灶都变大了，医生判断是耐药了。主治医生态度有点模糊，就说可以考虑做个“基因检测”，看看有没有新的突变，但也没说死，费用还挺高的。

我现在特别纠结，感觉走到了一个岔路口。不做吧，怕耽误了换药需遵医嘱时机；做吧，又怕花了好几万结果还是没找到合适的药，人财两空。我妈现在身体倒没觉得特别难受，就是有点咳嗽没力气，但我心里慌得不行，感觉是在跟时间赛跑。

所以想问问有经验的病友或家属，靶向药耐药后，是不是真的应该尽快做这个检测？你们当时是怎么决定的？做出来的结果对后续治疗帮助大吗？

真的拜托大家了，我把所有积分都拿出来了，悬赏159分求解答，任何一点经验分享对我来说都是救命稻草，谢谢大家！

哎，看到你的描述，我鼻子一下就酸了，太懂这种无助的感觉了。😢 我爸也是肺腺癌，吃靶向药一年半后耐药了，当时医生也是这么提了一嘴基因检测，我们全家纠结得要死。

我们较后是做了，大概花了不到两万吧，抽的血。结果等了两周，真的等得心焦。好在查出来有个新的突变点，医生根据这个换了另一种靶向药，现在又稳定了快一年了。我爸当时咳嗽得厉害，换了药之后慢慢好多了。

我觉得吧，这个检测就像个地图，耐药了眼前一片黑，它可能帮你指条路。当然也可能指不出来，我隔壁床的病友就没测到，但他们家说不后悔，至少努力找过了。真的，别太自责，这时候怎么选都难。你妈妈身体感觉还行，这就是较好的消息！赶紧跟主治医生再好好聊聊，问问他们根据经验，像你妈妈这种情况，检测出有用结果的概率大概有多少，心里能有个谱。加油啊姐妹，你不是一个人在扛！

看到你的帖子，心里咯噔一下，太懂你现在的心情了。我爸爸也是肺腺癌，吃靶向药一年半后耐药了，当时医生也提了基因检测，我们全家纠结得不行。

我们较后是做了，大概花了不到两万，抽的血。结果等了两周，真的查出来有个新的突变，医生根据这个换了另一种靶向药，现在又稳定了快一年。当然，我爸病友里也有做了没找到合适靶向的，后来转了化疗。

我觉得吧，如果经济上能承受，这个检测还是值得一试的，算是指明一个方向。但真的，每个人情况太不一样了，你较好拿着你妈妈的病历，多问一两个大医院的专家听听意见。别太慌，你妈妈现在状态还行，这就是较好的消息，稳住心态才能好好做决定。加油啊！

哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我爸爸去年也是差不多的情况，吃靶向药一年半后耐药了，那段时间我整个人都是懵的。

我们当时也纠结了很久，较后在医生建议下，还是自费做了个基因检侧，大概花了两万多。检测结果等了两周多，那段时间真是度日如年。结果是找到了一个罕见的突变，虽然对应的药很贵而且没进医保，但至少给了我们一个明确的方向。后来换了药，又稳定了快一年。

我觉得吧，如果经济上能勉强承受，做个检测心里会踏实点，至少知道下一步该怎么走，不然真的像无头苍蝇。当然，这也不是较高概率建议，我病友群里也有人做了没找到合适靶点。但你妈妈现在身体感觉还行，这算是个比较好的窗口期，可以抓紧时间评估一下。

别太慌，一步步来，多跟主治医生沟通你的顾虑。加油啊，这个时候家属的心态特别重要！