姐妹们，有没有人了解高雪氏病基因检测啊？😟 我上周刚抽的血，现在每天刷医元APP刷得手都酸了，结果一直没出来。

我今年28，其实平时身体还行，就是这两年总觉得特别容易累，有时候骨头会隐隐作痛。上个月体检肝脾有点肿大，一生看了我家族史（我舅舅好像有类似问题）就建议我做这个基因检测。抽血的时候护士说这个检测比较特殊，要送到专门的实验室，但也没说具体要等多久。

哎，等待的日子真的太煎熬了，脑子里控制不住地胡思乱想。晚上都睡不好，一会儿担心万一真的是怎么办，一会儿又安慰自己可能虚惊一场。真的感觉每天都在倒计时等宣判一样。

就想问问有经验的姐妹或者家人做过这个检查的，你们当时等了多久才拿到结果的？是一个礼拜？还是更久？是在医院等的通知，还是自己查的呀？

真的特别焦虑，谢谢大家能分享点信息，哪怕一点点也能让我心里有个底。积分不多，64分全部悬赏了，真的很急很需要知道！谢谢大家！

哎，看到你的帖子真的感同身受，那种等待的滋味太折磨人了，我懂！😔

我表弟去年查的，也是高雪氏病基因检测。我记得特别清楚，他是在省人民医院抽的血，护士当时也说要外送。我们等得那叫一个焦心，天天催。较后好像是抽血后整整三周才出的报告，对，21天，我记得特别牢因为每天都在数日子。

他们是在医院公众号上查到的，没有电话通知，就是突然有一天状态更新了。等待期间也是各种胡思乱想，全家人都跟着紧张。

不过你也别太吓自己，我表弟较后查出来是携带者，不是患者，现在定期观察就行。这种特殊检测好像普遍都比较慢，听说要做的步骤很多。你再耐心等等，刷APP也别太频繁了，不然更焦虑。找点别的事情分散下注意力，结果该来的时候总会来的。

哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，这种等待太折磨人了。😔

我表弟去年查过这个，他当时是在北京一家三甲医院抽的血，我记得特别清楚，护士也是说样本要送到外地的合作实验室去分析。当时等了差不多三周半，快一个月了才出的结果。中间我姑姑也是天天刷手机查，急得嘴角都起泡了。

我记得他们是在医院公众号上查到的电子报告，然后医院才打电话通知去拿纸质版和解读。这种基因检测好像确实比普通血检慢很多，因为它要测好多个点位，过程挺复杂的。

你别太焦律了，刷APP太频繁反而更心慌。你平时身体感觉还行，这本身就是个好消息呀。我表弟当时症状比你明显多了，较后查出来也只是携带者，不是患者。放轻松点，找点别的事情分散下注意力，结果该出来的时候自然就出来了。这段时间好好吃饭睡觉，别自己吓自己。

哎看到你的帖子，感觉一下子把我拉回去了，我去年陪我表妹等结果的时候也是这种状态，手机都快被我们刷烂了。😔

她当时是在省人民医院抽的血，护士也说这个检测特殊，样本要送到北京还是上海的一个合作实验室去分析。我们等了整整三周多，快一个月了才在医院公众号上查到电子报告。中间打电话问过，那边就说让耐心等，流程比较长。

那段时间真的难熬，我表妹也是吃不下睡不着的。不过后来结果出来是携带者，不是患者，全家都松了口气。所以你别自己吓自己，容易累和骨头痛也可能就是亚健康，不通常就是哪个病。

基因检测出结果就是慢，尤其这种罕见病的。你才一周，估计还得等一阵。别老刷APP了，定个闹钟隔几天看一次就行，不然心态真的会崩。找点事情分散下注意力，追个剧或者出去走走。等结果的过程较磨人，但不管结果怎样，知道了就能面对，总比瞎猜强。加油啊！

哎，看到你的帖子真的感同身受，我懂那种每天刷新等结果的煎熬感，太折磨人了。😔

我表哥前年查过这个，他当时是在北京一家三甲医院做的。我记得特别清楚，他抽完血之后等了差不多三周才拿到结果。护士当时也跟他说了，这个检查不是医院自己做的，要送到外面的合作实验室去分析，所以时间就是会比较长。

他那段时间也是焦虑得不行，瘦了好几斤。不过后来结果出来是携带者，不是患者，全家都松了口气。医生说即使真的是，现在也有药可以控制了，让他别太害怕。

所以你别太着急，三周左右出结果挺正常的，可能还得耐心等等。别一直刷APP了，越刷心越慌。找点事情分散下注意力，跟朋友出去走走。不管结果怎么样，现在医学比以前发达多了，查清楚反而是好事。加油啊，等你的好消息！