姐妹们，有谁了解基因检测的费用吗？我较近真的愁死了。🥺

我儿子今年5岁，从会走路开始就感觉他腿有点不对劲，膝盖老是伸不直，走路姿势怪怪的。带他跑了好几家医院，较后有个专家怀疑是“髌骨脱位”相关的遗传温题，建议我们查一下LMX1B着个基因。一听到“基因突变”这几个字，我脑子就嗡的一下，这几天都没睡好。

现在较现实的问题就是钱。医生只说这个检查要去大城市的实验室或者特定机构做，自费，但没具体说多少钱。我网上搜了一下，有的说三四千，有的说上万，看得我更懵了。普通工薪家庭，这笔开销真的不小。

所以想问问有没有姐妹带孩子做过类似检查的？查LMX1B基因突变大该要多少钱啊？这个医保能给报销一部分不？哪怕报一点点也行啊。真的感觉压力好大，又担心孩子的病，又为钱发愁。

有知道的吗？拜托了！积分不多就59分，但真的悬赏求助，很急！

哎看到你的帖子，心里咯噔一下，太能理解你现在的心情了。我闺女也是差不多情况，前年查的，当时她7岁。

我们是在北京一家三甲医院做的，医生给联系了合作的检测机构。单查LMX1B这一个位点的话，我记得花了大概3800。不过那是前年的价格了，现在不知道有没有变动。如果查的基因多或者做全外显子，那就贵了，得上万。

医保这块真的挺无奈的，我们当时一分都没报。这种基因检测好像很多地方都还没纳入医保目录，算是完全自费的项目。不过你可以试试问问医院，看能不能走门诊特殊病的路子，或者有些慈善项目会有补助，但这个得碰运气。

真的别太焦虑，一步步来。先确定好去哪家机构做，直接打电话问清楚价格和流程。孩子的事要紧，钱咱们再想办法。加油啊姐妹，都会好起来的！

哎，看到你的帖子特别能理解，当妈的都是这样，孩子的事就是天大的事。我侄子前年也是类似情况，怀疑是基因问题，查的不是LMX1B，是另一个。当时在省儿童医院做的，好像花了四千多吧，具体数字记不清了，反正没超过五千。不过这个价格真的看地方和机构，差别挺大的。

医保报销这个事，我们当时是一分都没报到。😔 医生说这类基因检测很多都算“科研”或者“特需”项目，不进医保目录的。你可以再问问医院医保办，或者打12333社保热线确认一下，说不定你们当地政策有点不一样呢。

压力大是真的，但孩子的问题查清楚了对症治疗更重要。我们后来是找亲戚凑了点钱做的。你也别太焦虑，一步步来，先问清楚价格，再想想办法。抱抱你，都会过去的！

哎，看到你的帖子特别能理解，当妈的都是这样，孩子的事就是天大的事。我表姐家孩子前年查过这个基因，好像是因为指甲和膝盖有点问提。

我记得她当时是在北京一家挺有名的医院联系的第三方实验室做的，不是医院自己查。较后花了大概七千多块钱，是只查这一个基因点位的价格。她说如果查全外显子组会更贵，要一万好几。不过每个机构报价可能真的差挺多的，你多问几家看看。

医保报销这个，我表姐当时是一分都没报掉，完全自费的。她打听过，好像这类基因检测很多地方都还没纳入医保目录，特别是这种针对特定基因的。不过你也别完全灰心，可以试试打你们当地医保局的电话问问，或者问问医生有没有什么慈善援助的项目，万一呢。

真的别太焦虑，一步步来。先确定好去哪家做，把钱的问题理清楚。孩子的问题早查清楚早好，说不定结果没那么糟呢。加油啊！

哎看到你的帖子，真的感同身受，我眼泪都快出来了。😢 我侄女前年也是类似情况，查的另一个基因，当时我们全家都急疯了。

我记得特别清楚，是在北京一家三甲一院合作的实验室做的，单查一个基因花了大概3800。不过这个价格真的看地方和机构，我听说有朋友在上海查的，要五千多。你可以多问几家，有些实验室能讲价，真的！

医保这块...唉，我们当时一分都没报上，说是基因检测属于“特需项目”不进医保。但你可以试试问问医院能不能走门诊特殊病种，或者看看当地有没有啥么慈善补助项目，我后来才知道有些基金会能帮一点。

别太焦虑，孩子的问题早发现是好事。我侄女现在康复训练做得不错，慢慢在好转。你也先别自己吓自己，一步步来，先问清楚费用，再想办法筹钱。加油啊姐妹，都会好起来的！