查胎儿威廉姆斯综合征要自费多少,医保能给报销一部分不?
在线等,有点急!😟
我今年28,头胎,现在刚满20周。上周做唐筛的时候,一生说我有个什么指标不太对,怀疑有威廉姆斯综合征的风险,建议我做进一步的基因检查确认一下。当时听到“综合征”三个字我脑子就嗡的一下,回家路上手都是抖的。
现在较纠结的就是钱的问题。医生提了一嘴,说这个检查好像挺贵的,而且可能医保不报。我和老公都是普通上班族,房贷压力也不小,一下子要掏一大笔钱出来做检查,心里真的没底。但又不敢不做,毕竟关系到宝宝一辈子。
所以想问问有没有姐妹了解这个的?查这个到底要自费多少钱啊?几千还是得上万?医保真的就一分钱都不能报销吗?哪怕报销一点点也行啊。或者有没有什么其他的途径可已减免一部分费用?真的愁死了,这几天都没睡好。
先谢谢大家了,任何一点信息都对我有帮助!干谢🙏
4 个回答
看到你的描述,特别能理解你现在的心情,手抖、睡不好,这都是当妈妈的本能反应,先别太慌。虽然我是肿瘤科的医生,但在医院里也常遇到需要做产前诊断的家属来咨询费用问题,这种焦虑我懂。
关于威廉姆斯综合征的基因检测,比如基因芯片或者更精准的检查,目前在国内很多地方确实属于自费项目,医保通常不覆盖。费用的话,根据检测方法和医院级别,几千到上万都有可能,这个范围听起来有点宽,但确实是实际情况。我听说有些产前诊断中心做染色体微阵列分析,费用大概在三四千左右,但如果需要更全面的测序,可能就会更贵一些。哎,这笔开销对普通家庭来说,压力确实不小。
不过你也别灰心,可以主动问问你产检的医院或者当地的妇幼保健院。有的医院可能会有一些科研项目或慈善援助,能减免部分费用,虽然不通常能碰上,但打听一下总没坏处。另外,通常要和你的主治医生充分沟通,把你的经济顾虑坦诚地告诉他,医生有时候能帮你留意或推荐相对更合适的检查路径。
较后,也是较重要的,这个决定确实很难。但从我们医生的角度看,明确的诊断对后续的评估和准备至关重要。具体选择哪种检查、费用如何,通常要以你就诊的医院和产前诊断医生的意见为准。他们掌握的信息是较新、较贴合你当地政策的。先深呼吸,和老公一起好好商量,也听听专业医生的建议,一步步来。
江西
哎看到你的帖子特别能理解,我当时也是唐筛高风险让做羊穿,听到消息腿都软了。😢
我去年在省妇幼做的羊水穿刺加基因芯片捡查,总共花了快六千块。我记得单是威廉姆斯综合征那个微缺失检测就要三千多,这部分是完全自费的,医保一分钱都报不了。不过羊穿手术费那部分好像走医保报了几百块,具体多少记不清了。
真的特别懂你现在的心情,我当时也纠结了好久钱的问题。后来我老公说“这钱不能省”,我们刷的信用卡支付方式付的。建议你直接问一院检验科或者收费处,他们较清楚哪些能走医保。有的医院会有一些科研项目减免部分费用,你可以多问一句。
别太焦虑了,很多人都是虚惊一场。我当时等抱告那两周瘦了五斤,结果出来是好的。你现在先稳住,一步步来,该查的还是要查清楚。加油啊姐妹!
贵州
天呐,看到你的帖子太感同身受了,我去年也是这么过来的,当时也是唐筛高风险,整夜整夜睡不着。😔
我做的羊水穿刺加基因芯片检查,坐标广州,全部自费,花了差不多六千块。医保确实是一分钱都没报,因为这个属于产前诊断里的特殊项目,好像都不在报销目录里。我听说有的地方如果夫妻一方有本地户口或者符合某些条件,社区能有点补贴,但真的不多,也就几百块,你可以去街道问问看。
别太焦虑,医生只是说风险,不通常就是的。我当时也是咬牙做的,想着买个安心。钱可以再赚,宝宝的健康较重要。你先别自己吓自己,一步步来,去大医院挂个产前诊断科仔细问问。加油啊姐妹,等你的好消息!
安徽
哎看到你的帖子特别能理解,我去年也经历过类似的煎熬。😔
我当时是24周查出来高风险,医生建议做羊水穿刺加基因芯片,全部自费。我记得光基因芯片就花了快五千,加上穿刺手术费什么的,较后自己掏了将近八千块。医保确实报不了,因为这个属于产前诊断里的特殊项目。
不过你先别太焦虑,我听说不同医院收费可能有点差别。你可以多问两家三甲医院,有的医院如果参加了一些科研项目,可能会有点减免。我闺蜜当时就是申请了一个什么课题,省了一两千。
真的,那段时间我也天天睡不着,但后来想想,比起一辈子的担心,这个钱还是得花。现在宝宝一岁多了很健康,感觉当时的煎熬都值了。
你先别自己吓自己,很多高风险较后都没事的。赶紧约个时间去医院详细问问,说不定情况没你想的那么糟呢。加油啊姐妹!