查银屑病综合征的全套基因检测，自费大概要多少？医保能报销一部分吗？
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我今年28，得银屑病快十年了，反反复复的真的折磨人。较近关节也开始疼，皮肤科医生怀疑是不是发展成银屑病关节炎了，建议我去查一个什么“银屑病综合征”的全套基因检测。我一听“全套基因检测”就有点懵，感觉特别先进技术，也特别贵的样子。
医生就说让我去大医元的遗传咨询或者风湿免疫科问问，具体多少钱、医保报不报，他们也不清楚。我这几天在网上查，信息乱七八糟的，有的说几千，有的说要上万，看得我更焦虑了。😟
家里条件一般，真怕是个天价检查。所以想问问有没有病友或者了解情况的兄弟姐妹，你们或者家里人做过这个吗？自费大概要多少钱啊？职工医保能报销一部分吗？还是说完全得自己掏？
心里挺没底的，关节一疼就忍不住胡思乱想。等回复，谢谢大家了！
6 个回答
主治医师
看到你的描述，真的很理解你现在焦虑的心情。关节疼加上皮肤问题反复发作，这种滋味很可能不好受，何况还担心检查费用的问题。
虽然我是乳腺科医生，不是风湿免疫科的专家，但我在临床上确实也接触过一些有类似困扰的病人。关于这个基因检测的费用，我听到的情况和你查到的差不多，价格区间确实比较大。据我了解，这种针对特定疾病的全套基因检测，目前多数情况下还是自费项目，而且不同医院、不同检测公司的定价差别挺大的。价格实惠的几千块，如果检测的基因位点特别多或者用了一些新技术，上万也是有可能的。😔
医保报销这部分，情况比较复杂。据我所知，目前这类比较前沿的基因检测项目，很多都还没有纳入常规的医保报销目录，可能完全需要自费。但这也说不准，因为医保政策一直在调整，而且不同地区的报销范围也有差异。较稳妥的办法，就是你直接去准备做检查的那家医院，问清楚他们的收费窗口或者医保办公室，他们给你的答复是较准确的。
你医生建议你做这个检查，主要是想更精准地判断病情，尤其是评估发展成银屑病关节炎的风险，这对后续的治疗方向很重要。但具体要不要做、什么时候做，我觉得你可以和你的风湿免疫科医生再深入沟通一次，把你的经济顾虑也坦诚地告诉他。也许有其他的临床评估方法可以先尝试。
别太慌，一步步来。先挂个风湿免疫科的号，让医生当面给你评估一下，同时把费用和医保的问题在医院里问明白。每个人情况不同，较终还是要以你就诊医院医生的意见和医保部门的答复为准。
河南
哎，看到你的帖子特别能理解，我前年也经历过这个阶段，关节疼起来真的心烦。😔
我当时在省会的三甲医院风湿免疫科做的，医生也是建议查。我记得很清楚，全套下来花了大概八千多，接近九千块。这个价格好像不同医院、用的检测公司不一样，会有浮动，我听说有病友花了六千多的，也有一万出头的。
较难受的是医保，我当时问了，完全不能报，全自费。因为这个属于比较前沿的基因筛查，好像还没进医保目录。你可以再具体问问你们当地医保局的政策，说不定有变化，但我那时候是一分都没得报。
真的是一笔不小的开销，我当时也犹豫了很久。不过查完对后续用药选择确实有点参考价值。你也别太焦虑，先挂个风湿科的号，跟医生详细聊聊，看看是不是真的有必要做。加油啊，这个病就是磨人，但咱们得稳住心态！
湖北
哎，看到你的帖子特别能理解，我老公也是银屑病好多年了，前年手腕肿得厉害，一生也提过这个基因检测。我们当时在省会的三甲一院风湿科问的，医生说的是一个叫“银屑病易感基因”的套餐，不是那种好几万的全基因组测序哈，你别太紧张。
我们当时打听的价格，全套下来大概在三千到五千这个范围，不同医院、用的检测公司不一样，价格会有浮动。真的不是传说的那种天价，但确实不价格实惠。
较关键是，这个检测医保好像报不了😔，我们这边是完全自费的，医生明确说了属于“精准医疗”项目，没进医保目录。你可以再问问你们当地医院的政策，但较好别抱太大希望。
我老公后来没做，因为医生说他临床指征已经比较明显了，就直接按银屑病关节炎开始治疗了。你也别太叫虑，关节疼赶紧去风湿免疫科看看，医生会根据你的情况判断是不是建议做这个检测的。加油啊，这个病控制好了也能正常生活的！
内蒙古
哎，看到你的帖子特别能理解，我老公也是银屑病好多年了，前年手腕肿得厉害，医身也建议查这个。我们当时在省三甲医元的风湿免疫科问的，医生说的那个检测全名老长了，好像叫“银屑病相关易感基因panel检测”之类的。
我记得特别清楚，当时自费是6800块，真的肉疼。😥 医保这块我们这儿（某二线城市）是完全不报的，属于特需门诊的自费项目，你缴费的时候就直接全扣了，不走医保账户。不过这个价格好像医院和地区差异挺大的，我后来在病友群听说有人花四千多，也有一万出头的，可能跟检测的基因位点数量有关系。
你别太焦虑，关节疼不通常就是关节炎，也可能是劳累。这个检测我们做了，结果出来其实也就是个风险评估参考，较后治疗方案还是医生结合临床症状定的。我觉得你可以先去挂个风湿免疫科的号，把情况跟医生详细说说，问清楚到底有没有必要做，有时候不通常非要尽快做这个基因检查的。加油啊，这个病就是磨人，但控制好了没事的！
四川
哎，看到你的帖子特别能理解，我老公也是银屑病好多年，前年手腕肿了去查，医生也提过这个基因检查。我们当时在省三甲医院问的，好像叫“银屑病易感基因检测套餐”之类的名字。
我记得特别清楚，遗传咨询科给的报价是6800，说里面包含好几十个基因位点。😥 当时觉得好贵啊，犹豫了很久。后来挂了个风湿免疫科的老专家，他跟我们聊了挺久，意思是如果临床症状以经比较典型了，这个检测对治疗方案的改变可能没那么大，主要是辅助确诊和判断预后，让我们自己权衡。
医保这块，我们这边（某二线城市）是完全不报销的，属于自费项目。你可以打你们当地医保局电话问问，较靠谱，每个地方政策好像有点不一样。
真的别太焦虑，我当时也天天查资料查得睡不着。你先去大医院风湿免疫科好好看一下，医生会根据你的具体情况判断是不是建议做。加油啊，这个病虽然烦，但控制好了很多人也照样正常生活的！
贵州
哎，看到你的帖子特别能理解，我老公也是银屑病好多年了，前年手腕肿得厉害，医生也提过这个基因检测。我们当时在省三甲医院问的，好像叫什么“易感基因检测套餐”之类的名字。
我记得特别清楚，问下来全套要八千多，而且完全自费，医保一分钱都不报的。😥 当时也觉得压力好大，犹豫了很久。后来我们没做全套，只做了医生认为较相关的几个位点，花了三千左右，也是自费。
真的，不同医院、不同检测公司价格差好多，我听说有朋友在一线城市做的，花了小一万。你较好直接去你要看病的医院遗传咨询科问，他们给的价格较准。关节疼这个事不能拖，但花钱的事也得量力而行，问问医生是不是有更基础的检测可以先做。别太焦虑，一步步来！
