想问问大家，地中海贫血到底是遗传的还是后天的啊？还有没有得治？😟

我今年26，前段时间公司体检，血常规报告上血红蛋白和红细胞体积那几项都标了箭头，偏低。体检中心打电话让我去复查，心里就有点打鼓。后来去大医院查了血红蛋白电泳，医生看了结果就说我可能是轻型的地贫携带者，让我较好也查查家里人的情况。

我一下子就懵了，因为我平时身体感觉还行，就是比较容易累，脸色一直有点白，还以为是普通的贫血或者没休息好。从来没想过会是这种遗传病的问题。现在特别焦虑，因为这个事还跟男朋友闹了点别扭，他家里人也开始单心以后生孩子会不有遗传可能给孩子。哎，感觉压力好大。

所以这病到底是怎么来的？是爹妈传下来的吗？后天会不会得？我看网上有人说可以改善，有人又说只能控制，到底哪种说法靠谱啊？如果真的只是携带者，对以后生活生孩子影响大不大？需不需要特别治疗？

心里真的很乱，有没有了解这个病的或者过来人说说经验？积分不多，悬赏49分求助，但真的希望能听到一些真实的声音，谢谢了！

哎，看到你的描述真的感同身受，我前年备孕检查的时候也查出来是轻型α地贫携带者，当时也是懵的。😔

我跟你情况好像，也是体检发现血红蛋白才110左右，红细胞体积特别小，医生一看就说大概率是地贫。我一开始也不信，家里人都没听说有这个病啊。后来拉着我爸妈去查了，结果发现是我妈传给我的，她也是携带者但一直不知道，就是容易头晕乏力而已。

真的别太焦虑，轻型携带者其实很多人都有，只是没查出来。我咨询过医生，医生说我们这种对日常生活基本没影响，就是注意别乱吃补铁的药（因为没用还可能伤肝），感冒发烧时比别人容易累一点。我老公后来也去查了，幸好他不是，所以以后宝宝较多像我一样是携带者，不会得重型，心里一块大石头才落地。

你现在较关键的是让男朋友也去查个血红蛋白电泳，两个人一起面对。如果都是携带者，产前可以做诊断的，现在医学有办法的。别自己吓自己啊，我当初也是焦虑得睡不着，现在不也好好的嘛。

哎看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我前年婚检的时候查出来也是地贫携带，当时整个人都傻了。😔

我跟你情况差不多，平时就是容易头晕没力气，一直以为是减肥节食搞的。后来查了基因确诊是α型轻型，血红蛋白电泳那个A2值好像是3.8%吧，反正医生说这基本就是遗传的，后天不会得。我回家问了我妈，才发现她也有点贫血，只是从来没当回事。

关于生孩子这各，我后来和老公一起去做了遗传咨询。医生跟我们讲如果两个人都是同型携带者，那宝宝有四分之一机会是重型，这个确实要重视。不过你男朋友还没查呢对吧？先别太焦虑，让他也去查个血常规看看，说不定他没事呢。我表姐就是她自己是携带，姐夫正常，现在宝宝两岁多了很健康。

治疗的话轻型一般不用特别治，我医生就说注意别乱吃补铁的药，定期复查血常规就行。平时多吃点含叶酸的食物，别太累。真的别自己吓自己，咱们这种携带者其实很多人都有，不影响正常生活的。

哎看到你的帖子，感觉像看到两年前的我自己。我跟你情况差不多，也是公司体检发现血红蛋白才90多，红细胞体积也小，一开始还以为是缺铁，补了半天没效果。后来去查了基因才确定是轻型α地贫携带者。

这个确实是遗传的，我爸妈后来也去查了，是我妈传给我的。后天不会得，你别太担心。我确诊后也焦虑了好久，特别是当时正准备结婚，跟你一样担心生孩子的问题。后来咨询了遗传门诊，医生说如果配偶没有地贫基因，孩子较多像我一样是携带者，不影响健康。我老公查了没事，现在宝宝一岁多了，很健康。

平时生活真的没啥感觉，就是容易累点，注意别太熬夜。我怀孕的时候血红蛋白掉到80多，医生让定期监测，也没特别用药，就是食补。你别有太大心理压力，这个不算病，就是身体的一个小特点。真的，放轻松，先带男朋友一起去查个基因，拿到结果再具体商量，很多担心都是自己吓自己。加油啊！

哎看到你的帖子，感觉像看到两年前的我自己。我28岁那年婚检测出来的，也是血红蛋白电泳已常，医身说是α地贫携带者。当时数值记不太清了，好像血红蛋白是105左右吧，反正箭头朝下。

真的别太焦虑，你这个情况听起来就是轻型携带者，其实很多人都有只是没查出来。我老公后来也去查了，幸好他不是，不然医生说要考虑做产前诊断。我表姐就是夫妻俩都是携带者，怀孕时做了羊水穿刺，宝宝很健康。

平时生活没啥特别感觉，就是容易疲劳是真的，我办公室常备红枣枸杞茶哈哈。备孕前较好让男朋友也去查个血常规和地贫筛查，这个很重要！如果两人都是携带者，医生会有办法的，现在医学手段很多。

别因为这个和男朋友闹别扭呀，好好沟通，这又不是谁的错。我当初也哭了好几天，现在宝宝一岁多了，特别活泼。放轻松，先带家人检查清楚，一步步来。

哎，看到你的帖子，感觉像看到几年前的我自己。😔 我25岁婚检的时候查出来的，也是血红蛋白电泳异常，医生说是α地贫携带。当时我也懵了，因为家里没人说过有着个病，后来拉着爸妈去查，才发现是我妈传给我的。

真的别太焦虑，轻型携带者其实很多人都有，只是自己不知道。我跟你情况很像，平时就是容易乏，脸色偏白，一直以为是女孩子常见的贫血。医生说这属于遗传的，不是后天得的，但也不用特别治疗，注意别乱补铁就行（普通贫血补铁有用，地贫乱补反而不好）。

关于生孩子，我后来坏孕时专门做了产前咨询。如果配偶没有地贫，包包较多像你一样是携带者，不影响健康。如果配偶也有，那就要做进一步检查了。我和我老公就是都查了，他没事，所以现在宝宝很健康。这个真的建议你和男朋友一起去医院咨询下，医生讲得清楚，自己也放心。

别给自己太大压力，我当初也因为这个失眠了好久，现在回头看看，了解清楚了反而踏实了。先放宽心，一步步来！

哎，看到你的描述真的感同身受，我前年体检也是查出来血红蛋白那一堆箭头，当时也慌得不行。😔

我跟你情况有点像，也是轻型地贫携带者。着个病确实是遗传的，不是后天得的，我爸妈后来去查了，我爸也有。医生说就是基因里带的，可以尝试其他方案改变。不过别太担心，轻型的话对生活影响真的不大，我就是容易疲劳点，脸色苍白些，别的跟正常人没区别，也不怎么需要特别治疗。

要孩子这个事，我结婚前也焦虑过。后来和老公一起去做了基因咨询，医生说如果另一半完全没携带，那孩子较多就是像我一样的携带者，不影响健康。如果另一半也携带，那就要做产前诊断了。这个你和你男朋友好好沟通，一起去医院问问较靠谱。

真的别自己吓自己，我认识好几个朋友都是携带者，现在都生娃了，宝宝也很健康。放轻松，先带家里人查清楚，一步步来！

哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我前年体检也查出这个，当时也是懵的。我血红蛋白那时候才90多，红细胞体积也小，跟你情况很像。

这个病确实是遗传的，我爸妈后来去查了，是我妈传给我的，她是轻型携带者。后天不会得的，这点你可以稍微放心。我就是携带者，医生当时跟我说，这不算病，就是基因有点不一样，平时跟正常人没区别，就是容易疲劳点，脸色差点。我老公后来也查了，幸好他没有，所以我们生孩子的话，宝宝较多像我一样是携带者，不会得重型，医生是这么解释的。

我闺蜜也是携带者，她两个孩子都生了，大的上学了，健健康康的。别太焦虑，你男朋友家里担心也正常，好好沟通，较好让他也去查个血常规看看。真的，别自己吓自己，你这情况听起来就是轻型的，很多人带着这个基因自己都不知道呢。具体怎么处理通常要听医生的，他们见得多了。