怀孕几周做地中海贫血筛查最合适？
朋友们，我较近真的有点慌，想问问大家地贫筛查的事儿。我今年28，领先次怀孕，现在刚满12周。上周建卡抽血，医生说我血常规里血红蛋白和红细胞体积有点偏低，怀疑可能是地中海贫血携带，让我和老公都去查一下基因。
说实话我拿到单子手都在抖😥 我家里好像没听说谁有地贫，但我自己是有点贫血，平时蹲久了站起来会眼前发黑。老公是广东人，好像他们那边这个病比较常见？我现在整天胡思乱想，万一我俩都是携带者可怎么办啊…
产检医生只说尽快查，但没具体说孕几周较合适。我网上查有的说12周前，有的说16周，越看越糊涂。有经验的姐妹能不能告诉我，你们都是怀孕第几周去做的这个筛查啊？需要空腹吗？等结果要多久？
真的这几天睡都睡不好，一想到宝宝可能受影响就特别焦虑。过来人说说吧，求求了！悬赏43分求助，积分不多但真的很急，先谢谢大家了！
7 个回答
看到你的描述，特别理解你现在的心情，手抖、睡不好，这种焦虑我每天在门诊都能感受到。先别慌，咱们一步一步来理清楚。
你医生让你和老公都去查基因，这个建议非常及时和关键。你提到自己平时有点贫血，蹲久会眼前发黑，这和地贫携带者的表现确实有点像，但别自己吓自己，很多普通缺铁性贫血也有这症状。你老公是广东人，确实，我们华南地区是地贫的高发区，所以医生会更警惕一些，这是负责任的表现。
关于筛查时间，你查到的不同信息可能把初筛和确诊搞混了。你做的血常规算初筛，提示了风险。接下来要做的基因检测（就是抽血查地贫基因），其实没有严格的“孕几周较合适”的说法，它的目的是尽快明确你们夫妻俩是不是携带者。你现在12周，完全可以尽快就去查，越早明确结果，后面留给决策和进一步检查的时间就越充裕。我们科室一般建议，一旦初筛怀疑，就尽快做基因确诊，不用特意等到某个孕周。
检查一般不需要空腹，就是普通抽血。等结果的时间每个医院不一样，快的一两周，慢的可能要三四周，这个你抽血时问一下检验科。
我知道你较怕的是“如果两人都是携带者怎么办”。哎，我跟你交个底，我在临床上见过很多夫妻都是携带者，较后也生下了健康的宝宝。现代医学有办法应对，比如可以做产前诊断（像羊水穿刺）来确认宝宝的情况。但现在咱们先别跳到那一步，领先步是先查清楚你俩各自的基因型。很可能只是虚惊一场呢？
具体检查的安排和后续所有的可能性，你通常要和你的产检医生充分沟通。每个人、每个家庭的情况都不同，较终的治疗和产检方案，通常要以你和主治医生共同商定的为准。放轻松一点，你已经走在较正确的处理道路上了。
山东
哎看到你的帖子，我太懂你现在的感受了！😢 我去年怀老二的时候，也是12周建卡查出来血红蛋白才98，红细胞体积也偏小，医生当场就说要查地贫基因。我当时脑子都懵了，在诊室外头就忍不住掉眼泪。
我跟你情况有点像，我自己是广西人，老公是客家人。我们俩后来是16周左右一起去抽血查的基因，我记得不用空腹，就普通抽一管血。等结果等了差不多两周，那段时间真是度日如年，手机一响就心惊胆战的。
不过你别太慌啊，我身边好几个姐没都是携带者，生下的宝宝都很健康。关键是得查清楚你老公的情况。万一真的都是携带，医生会有办法的，现在医学手段多着呢。我表姐就是夫妻双方都是轻型，后来做了羊水穿刺确认宝宝没事，现在孩子都三岁啦，活蹦乱跳的。
你12周查其实时间挺好的，别自己吓自己。我当时就是胡思乱想瘦了好几斤，现在回头想想真没必要。先一步步检查，拿到结果再说，好吗？抱抱你！
云南
哎看到你的帖子特别能理解，我怀孕那会儿也是查出来血红蛋白偏低，慌得不行😔 我是在深圳妇幼建的卡，一生让我16周左右去做的地贫基因检测，说着个时间比较合适，太早了可能查不准。不过每个医院好像要求不太一样，我闺蜜在广州就是12周查的。
我记得不用空腹，就抽一管血，等结过等了差不多两周，那段时间真是度日如年。我老公是客家人，他们那边确实地贫比较多，还好较后查出来我只是普通的缺铁性贫血，虚惊一场。就算真的是携带者也不用太怕，我表姐就是携带者，她老公不是，宝宝现在三岁可健康了。
你老公是广东人的话确实要重视，但先别自己吓自己呀。赶紧约个时间两口子一起去查一下，结果出来前尽量别熬夜，对宝宝不好。等你的好消息！
内蒙古
哎看到你的帖子特别能理解，我当时也是查出来血红蛋白才92，红细胞体积也小，慌得不行😭 我是14周去做的筛查，因为12周NT做完医生才开的单子。其实不用太纠结具体周数，医生让尽快查你就先去，这个筛查好像孕早中期都能做。
我老公也是广东的，他们那边确实查这个很普遍。我俩是一起去抽血的，不用空腹，就普通抽一管血。等结果等了差不多两周，那段时间真是度日如年...不过后来出来结果只有我是携带者（α型），老公正常，医生就说报报较多像我一样是携带者，不会发病，这才松了口气。
你家里没病史的话别太担心，很多人只是轻度贫血被怀疑。我闺蜜当时也是指标偏低，查了基因啥事没有，就是缺铁性贫血。赶紧和老公去查一下图个安心，结果出来前别自己吓自己，真的！
主任医师
哎看到你的帖子特别能理解，我怀运那会儿也经历过这个😔 我是在广州妇幼做的捡查，当时是16周左右医生让查的。我记得好像不用空腹，就抽个血，跟普通产检差不多。
我老公也是广东人，他们家那边确实挺多人查这个的。我当时血红蛋白才90多，医生一看就说要查基因。等结果等了差不多两周吧，那段时间真是度日如年，天天刷手机查资料，都快魔怔了。
后来结果出来我俩都是携带者，但幸好不是同型，医生说宝宝不会得重型地贫，就是有四分之一的可能也是携带者。现在宝宝一岁多了，很健康。
你别太焦虑啊，先和老公去查了再说。很多夫妻都是携带者但宝宝没事的。我记得医生说过12周以后查都可以，你12周了现在去查正合适。真的别自己吓自己，我当时也是整夜睡不着，其实大部分情况都没那么严重的。
福建
哎看到你的帖子特别能理解，我去年怀孕的时候也经历过这个😔 我当时是16周去做的筛查，因为12周建档时医生也是说我血常规有点温题。我记得特别清楚，那天抽血不用空腹，就抽了一管血，等结果等了差不多两周，那两周真是度日如年啊。
我老公也是广东人，他们那边确实比较常见这个。我们当时查出来我是携带者（α型），幸好我老公不是，所以宝宝较多也就是像我一样携带，不会发病。我表姐情况就麻烦点，她和老公都是携带者，后来做了羊水穿刺，好在宝宝也没事。
你别太焦虑，现在查出来是好事啊！医生让你俩都查就赶紧去，一般孕中期做都来得及的。我产检的医院是建议16-20周做，因为万一需要进一步检查（比如羊穿）时间上也合适。不过每个医院安排可能不太一样，你较好再问问你的产检医生具体时间。
真的别自己吓自己，很多人只是携带者不影响生活的。我儿子现在一岁多了，活泼得很。你先放宽心把检查做了，一步步来！
湖北
哎看到你这个帖子，我太懂你现在的心情了！我去年怀老大的时候，也是差不多12周查出来血红蛋白才98，红细胞体积也小，医生一说可能是地贫携带，我整个人都懵了，回家路上眼泪一直掉。
我当时是13周+的时候去做的基因检测，医生说是孕早期查比较好，万一真有问题，后面还有时间做进一步检查。我记得不用空腹，就抽一管血，在省妇幼做的。等结果那两周真的煎熬，天天刷手机查资料，饭都吃不下。
我老公也是广东的，他查出来是α地贫携带，我是正常的。医生跟我们解释了好久，说就算双方都是携带，也不通常宝宝就会发病，要看基因型。后来我做了无创DNA，显示低风险，才稍微安心点。
你和你老公都去查一下，大概率没事的！我身边好几个姐妹都是虚惊一场。现在先别自己吓自己，等结果出来再说，该吃吃该睡睡，宝宝能感受到妈妈情绪的。加油啊姐妹！
