MET扩增检测结果阳性，是不是意味着没靶向药可用了？
有没有人了解MET扩增啊？💔今天拿到基因检测报告，看到“MET扩增阳性”这几个字，心里咯噔一下，手都有点抖。
我爸爸今年62岁，肺上的问题，之前用着别的靶向药，较近复查好像效果不太好了，医生就让做了这个更全面的基因检测。本来还抱着一线希望，洁果出来是这个。我赶紧上网查，越查越慌，好多说法看得云里雾里的，好像说这个靶点比较麻烦？是不是意味着之前的药没用了，而且也没有新的靶向药可以选了？感觉一下子路又堵死了，特别难受。
我看报告下面写了一些建议的药物名称，但都是英文的，也看不懂。有没有病友或者家属遇到过类似情况的？后来是则么治疗的啊？真的就可以尝试其他方案了吗？现在完全不知道下一步该怎么办，要不要带着报告去大医院再问问？有知道的吗，求分享一点经验，真的谢谢了！
8 个回答
副主任医师
看到你的描述，特别能理解你现在的心情，拿到报告手抖的感觉，很多家属都经历过，先别慌。
虽然我是做产前诊断的，不是肿瘤科的医生，但关于基因检测报告，有些基本的逻辑是相通的。MET扩增阳性，一般不等于没有路走了，恰恰相反，它其实是给你指出了一个可能的新方向。这就像我们做胎儿检查发现了一个指标异常，它不是终点，而是告诉我们下一步该重点看哪里。你爸爸之前用的药效果不好，现在检测出MET扩增，很可能就是原因之一，这说明肿瘤可能找到了新的“逃跑”路径。
我在临床上也常跟患者家属解释，基因检测报告上那些英文药名，其实就是针对这个新靶点的潜在治疗选择。比如报告里可能会提到克唑替尼、赛沃替尼这类药物，它们就是针对MET这个靶点的靶向药。所以，情况可能和你担心的相反，这反而是找到了一个可以尝试新药的线索。
你现在完全不知道下一步怎么办，这个感觉太症常了。我给你的较直接建议就是，通常要带着这份报告，去给你爸爸治疗的大医院，较好是肿瘤科或者呼吸科，找主治医生好好聊一次。这份报告是给医生看的“地图”，医生会根据你爸爸具体的身体状况、之前的治疗经过，来判断哪个方案现阶段较适合他。是不是换药需遵医嘱，或者要不要联合其他治疗，这都需要主治医生来全面权衡。
建议谨慎自己上网查了就绝望了，医学进展很快，新的药物和治疗方案也在不断出现。每个人的情况都是独特的，较终的治疗方案，通常要以你就诊医院医生的专业判断为准。拿着报告，去找医生好好制定下一步计划，这就是你现在较应该做的事。加油，稳住心态，一步一步来。
河北
哎，看到你的帖子，特别懂你现在的感觉，真的。我妈妈当时也是查出MET扩增，拿到报告那天我在医院走廊就忍不住哭了，觉得天要塌了。
别慌别慌，路没堵死！我妈妈较开始吃别的药，后来耐药了才测出这个。我们当时也是拿着报告去了更大的医院挂专家号问的。医生跟我们说，这个现在有药可用的，不是仍有治疗机会了。报告下面那些英文药名，像赛沃替尼、卡马替尼这些，就是针对这个靶点的靶向药啊，国内好像已经有上市的了。
我们较后是入组了一个临床试验，用的就是其中一种药。大概吃了两三个月吧，复查的时候肿瘤有缩小，我妈咳嗽也好多了。当然每个人情况不一样，效果也看个人。你建议谨慎自己瞎查了，越看越怕。赶紧带着报告去大医院，挂个肿瘤科或者肺癌专病的专家号，听听医生怎么说，他们才是较清楚的。加油啊，先别自己吓自己！
上海
哎，看到你的描述，我太懂那种感觉了，手抖心慌，真的。我妈妈当时也是，EGFR药耐药后查出来MET扩增，我们当时也懵了，以为没路了。
别慌别慌，真的不是没药了，反而是找到了一个新的方向！那个报过下面写的英文药名，很可能就是针对MET的靶向药，比如赛沃替尼或者谷美替尼这些。我妈妈就是用的这类药，当时扩增倍数好像是5点几。一开始我们也一头雾水，后来挂了上海肺科医院一个专家的号，人家一看报告就说“哦，这个有药”，我们心才定下来一点。
当然每个人情况不一样，我妈妈用下来效果还行，稳定了大半年。你建议谨慎自己瞎查，越查越怕。现在较关键的就是，带着这份报告，去找大医院的肿瘤科或者呼吸科专家，较好是专门看肺癌的。他们一看就明白，会给你爸爸评估能不能用、用哪种。路没堵死，这是找到新钥匙了，赶紧去问医生！加油啊！
贵州
哎，看到你的帖子，特别能理解你现在的心情，真的。我妈妈当时检查出MET扩增的时候，我也感觉天塌了，整夜睡不着觉。
别太慌，这各真的不意味着没路走了！我妈妈当时也是肺癌，一线药耐药后查出来的。我们当时在省肿瘤医院，医生就说，这反而是个“机会”，因为说明找到了新的靶点。报告下面那些英文药名，很可能就是针对MET的靶向药，比如赛沃替尼或者谷美替尼这些，国内已经上市了。我妈妈就是用了其中一种，大概三周后咳嗽就明显减轻了，复查时肿瘤有缩小。当然，每个人效果不一样，副作用也因人而异，我妈主要是有点水肿，但能耐受。
你建议谨慎自己瞎查了，越看越怕。现在较要紧的就是带着报告，去大医院挂个专家号（肺科或肿瘤科），听听权威医生的方案。他们见过的病例多，会给出较适合你爸爸的建议。加油啊，找到新靶点其实是有了新方向，建议谨慎灰心！
安徽
哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我当时拿着我妈的报告也是手抖得不行，脑子里一片空白。
我妈也是肺癌，大该两年前吧，一代药耐药后查出来有MET扩增，当时我也觉得天塌了，以为没路走了。后来我们挂了上海那边一个三甲医院的专家号，医生就说，这个现在有药可用的，不是绝路。我记得当时医生提到了赛沃替尼这类药，说就是针对这个靶点的，不过具体用哪种、怎么用，真的得医生详细评估。
我们后来是入了一个临床项目，用的就是针对MET的药，效果还挺明显的，咳嗽和气促的情况好了很多。所以你先别慌，报告上那些英文药名就是方向啊！赶紧拿着报告去找大医院的肿瘤科或者呼吸科专家，较好是专门研究肺癌靶向的，他们经验多，方案也多。
这条路是挺难走的，但真的不是没选择，稳住心态，一步一步来，先找好医生问清楚！加油啊！
贵州
看到你这个帖子，心里也跟着紧了一下，特别懂你现在手抖的感觉。我妈妈去年也是差不多的情况，EGFR靶向药耐药后查出来MET扩增，当时我也觉得天要塌了。
别慌别慌，真的不是没路走了！我妈妈当时扩增倍数是5.2，医生就说这反而是个“机会”，说明有明确的用药靶点了。我们后来是在上海肺科医院看的，医生给的建议是联合用药，就是原来的药加上一种针对MET的靶向药（我记得好像是赛沃替尼，但具体你通常要问医生！）。用药大概一个多月后复查，肿瘤就有缩小，现在情况还算稳定。
所以建议谨慎灰心，MET扩增现在有药可治的，而且就是报告下面建议的那些药。你赶紧带着报告去大医院挂个专家号问问，较好是肿瘤科或者呼吸科。大医院的医生经验多，会给较合适的方案。加油啊，有新靶点就有希望，稳住！
福建
看到你这个帖子，我特别能理解你现在的心情。我妈妈去年也是查出MET扩增，当时我们全家都懵了，感觉天要塌了一样，真的。
我们当时是在上海肺科一院看的，医生看到报告后反而说“这是个机会”。他说MET扩增现在有药可用的，不是神么绝路。我记得当时建议的药物里有赛沃替尼和谷美替尼这些，虽然名字绕口，但确实是靶向药。我妈妈后来用了其中一种，大概两个月后复查，肿瘤有缩小，效果还挺明显的。
你别太慌，这个检侧出结果反而是好事，说明找到了新的方向。赶紧拿着报告去挂个大医院的专家号，较好是肿瘤内科或者肺癌专病的。医生会根据你爸爸的具体情况，比如之前用的什么药、扩增倍数多少，来定方案的。这条路没堵死，真的，我妈妈现在情况就挺稳定的。加油啊，一步步来！
云南
哎，看到你的描述，我特别懂你那种手抖的感觉。我妈妈去年也是，EGFR靶向药耐药后查出来MET扩增，我当时也以为天塌了，感觉没路走了，真的整夜睡不着。
别慌别慌，MET扩增现在有药可用的！我妈当时检测的拷贝数好像是5点几，医生就说这反而是个“机会”。我们后来去了省肿瘤医院，医生给换的方案就是针对MET的靶向药，我记得有赛沃替尼这类，还有联合用药的方案。她用了大概三个月吧，复查时肿瘤有缩小，虽然也有副作用比如水肿，但总体是可控的。
所以你建议谨慎觉得路堵死了，这反而是指明了下一步的方向。报告上那些英文药名，你带着报告直接去挂个大医院的专家号，或者好大夫在线问诊也行，医生一看就明白。每个病人情况不一样，通常要听主治医生的。加油啊，有新靶点就有新希望，抓紧时间去问医生！
