NTRK检测结果如果提示有靶向药可用,后续治疗费用会不会很高?
各位朋友,较近心里特别乱,想问问大家。
我爸爸今年58岁,肺上查出来有问题,做了很多检查。上周基因检测报告出来了,说是NTRK融合,报告上写着有对应的靶向药可以用。医生当时说这是个好消息,有药就是希望。
但我这两天偷偷查了一下,心都凉了半截😔。网上看有人说这种靶向药特别特别贵,一个月就好几万,而且很多地方医保还不报销。我们家就是普通家庭,我工作也没几年,积蓄真的不多。现在感觉就像刚看到一点光,尽快又被一盆冷水浇醒了。
真的不知道该怎么办了,又不敢在爸爸面前表现出来。想问问有没有病友家属了解情况的?如果检测提示有药,后续治疗费用到底是个什么情况啊?会不会完全负担不起?有没有什么途径可以减轻一点负担?
有知道的吗?拜托大家给点真实信息,心里太没底了。积分不多,但真的特别着急,悬赏求助!
2 个回答
看到你的描述,心里也跟着紧了一下,特别能理解你现在这种又看到希望又为费用发愁的心情。真的,在门诊遇到很多家属,拿到有药可用的检测报告时,都是这样喜忧参半的。
我是肿瘤内科的医生,关于NTRK融合靶向药的费用,确实得跟你坦诚地聊一聊。这类药物因为是针对特定罕见靶点的,研发成本高,所以价格上确实不价格实惠,你网上看到的信息基本是符合现状的。我们科室也经常要跟患者家属一起面对这个现实问题。
但是,建议谨慎觉得这就完全没路了,这几年情况一直在变化。首先,较重要的一点是,不是所有NTRK靶向药都一个价,而且医保政策每年都在调整和更新。有些药物已经通过国家谈判进入了医保目录,虽然可能不是全部报销,但能报销一部分,压力就会小很多。这个你得拿着具体的药品名字,去医院的医保办公室或者当地医保局问,他们能给到较准的信息。
另外,很多药企有针对困难患者的援助项目,比如“患者援助项目”或者“慈善赠药”,符合通常条件的话,可以大大降低自付费用。这个你可以直接咨询主治医生,或者留意一些正规的肿瘤患者关爱中心的信息,我们医生这边有时候也会帮忙留意这些渠道。
还有一点很实际,治疗费用也和用药剂量、疗程密切相关,这些都需要主治医生根据你爸爸的具体情况来定。所以,我的建议是,你先别一个人扛着焦虑,可以把你的经济担忧坦诚地跟主治医生沟通一下。好的医生都会尽力帮患者想办法,在有效的治疗方案和可负担的经济方案之间找一个平衡点。
我知道这很难,但先别自己吓自己。一步步来,先把医保和援助政策这些信息弄清楚,再和医生一起商量。每个患者的情况都不一样,较终的治疗方案和费用,通常要以你就诊医院和主治医生的意见为准。先稳住,办法总比困难多。
山西
哎,看到你的帖子,心里咯噔一下,真的太懂了。我妈妈去年查出来也是NTRK融合,当时医生也说有靶向药是好事,我们一开始也高兴坏了。
结果一打听价格,真的眼前一黑。那时候拉罗替尼好像一个月要小十万,感觉天都要塌了,普通家庭哪扛得住啊。😥
不过你先别太绝望!我们后来跑了医保局,也问了药厂的援助项目,发现情况在变。现在有些药好像进了医保,或者有买赠方案,负担能轻不少。我们较后是通过一个慈善援助项目申请到了部分减免,自己每个月打概出一万多,虽然还是难,但比较开始听到的数字好多了。
真的,你先别自己吓自己。赶紧拿着报告去问主治医生和医院的社工,他们较清楚当地的政策和渠道。每个地方、每个药厂的政策都不一样,通常要多问!我当初就是自己瞎焦虑,后来发现其实有路可走的。
加油啊,有药就是较大的希望,钱的事咱们一起想办法!