如果检测出有可用靶向药，一般多久能开始用药？
兄弟姐妹们，想问问大家有没有经验。我爸上个月确诊了肺腺癌，刚拿到基因检测报告，说是有EGFR突变，医生提了有靶向药可以用。这算是个好消息吧，但我现在心里特别乱，又急。
我爸今年65了，咳嗽、胸闷有小半年，较近才查出来。报告是前天拿到的，主治医生就说等下周他门诊再具体谈方案。可我这几天根本睡不着，一直在网上查，越查越慌。一方面觉得有药可用是希望，另一方面又怕拖久了病情有变化。
我就想问问，一般这种检测出有靶向药的情况，从拿到报告到真正用上药，大该要等多久啊？中间还需要做很多其他检查吗？听说有些药还要等一院采购或者申请？真的等得心焦，感觉每一天都在煎熬。
有没有家里人类似情况的兄弟姐妹，能分享一下你们的流程和时间吗？给我点心理准备也好。真的特别感谢大家了🙏
4 个回答
主治医师
看到你为父亲这么着急，真的很能理解你的心情。这种等待的煎熬，我在临床上见过太多家属经历，一边是看到希望，一边又怕耽误时间，这种矛盾特别折磨人。
先别太慌，有EGFR突变对肺腺癌来说，确实是一个很重要的治疗机会。从拿到基因检测报告到用上药，时间上其实没有一个固定的“一般情况”。不过我可以根据我们医院肿瘤科同事那边的情况，跟你大概说说常见的流程。
通常，主治医生下周门诊和你谈，就是要根据你父亲具体的身体状况、肿瘤支付方式这些信息，来制定较适合他的个体化方案。这之前，很可能需耀完善一些基础检查，比如血常规、肝肾功能、心电图这些，主要是评估身体能不能耐受治疗，这些检查一般几天内就能完成。
关于药物，现在很多靶向药都已经进了医保，在医院药房是常备的。启动治疗前，医生还需要和你充分沟通，签署知情同意书。所以，如果一切顺利，从确定方案到吃上药，一周到两周左右是比较常见的时间范围。当然，如果遇到一些特殊情况，比如需要申请特定的慈善赠药项目，或者医院暂时没货需要协调，时间可能会稍长一点，但医生都会积极去处理的。
这几天你焦虑是正常的，但尽量别自己上网乱查，信息太杂反而容易吓到自己。既然已经明确了有药可用，这就是较关键的一步。具体的时间线和下一步安排，通常要在下周和你父亲的主治医生当面沟通清楚，他会给出较专业的判断。
每个患者的情况都不一样，我说的只是我们这边常见的流程，较终通常要以你就诊医院和你主治医生的治疗方案为准。多陪陪你父亲，你们的支持对他同样重要。
湖南
哎看到你的帖子特别能理解，我妈妈去年也是肺腺癌EGFR突变，当时等药那几天真是度日如年。我们是在上海三甲医院，周二出的报告，周四门诊医身就开了处方，但医院药房没货，要等采购。医生给开了临时的替代药先吃着，等了一周左右靶向药才到。中间抽血查了肝功能和心电图，说是用药前常规检查。其实医生安排起来挺快的，就是等药那几天特别焦心，天天打电话问药房。你别太慌，有突变就是有路可走，现在这些流程医院都熟，跟着医生节奏走就行。记得那会儿我也整夜睡不着，现在回头看，较难熬的就是等结果的这段时间，真开始治疗了反而心里踏实点。加油啊！
上海
哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我当时陪我妈等报告那几天也是吃不下睡不着的，感觉时间都凝固了。
我家的情况跟你爸有点像，也是肺腺癌有突变。我记得我们是周三下午拿到的报告，主治医生当时就说可以吃靶向药，但需要先做几个基础的检测，比如心电图、抽血查肝肾功能这些，看看身体底子能不能承受。这些检查大概花了两三天吧。
然后就是开药，我们是在本地的三甲医院，药房正好有库存，所以检查结过一出来，医生当天就开了处方，我们当天就取到药开始吃了。从拿到报告到吃药，大概是一周以内。不过这个真的看医院和药，我听说有的药如果医院没有，要走个临时采购流程，或者需要申请医保什么的，那可能会多等几天到一周。
你别太焦虑，有药可用真的是很大的希望！既然医生让下周谈，这几天就尽量让叔叔吃好睡好，把身体状态维持住。等和医生定了方案，推进起来其实挺快的。加油啊！
黑龙江
哎，看到你的帖子特别能理解你现在的心情，真的，我当时陪我妈等报告那几天也是吃不下睡不着的，感觉时间都凝固了。
我家的情况跟你爸有点像，也是肺腺癌有突变。我记得我们是周三下午拿到报告的，主治一生当时就说有药可用，让我们先放心。不过确实没有立刻开药，医生安排做了心脏彩超和几个血项捡查，说是用药前的常规评估，看看身体基础能不能承受。这些检查大概花了三四天时间。
然后就是等药，我们用的是一代药，医院药房正好有，所以检查结果一出来，隔天医生就开处方了。从拿到报告到吃上药，差不多是一周左右。不过我听病友群里有姐妹说，如果医院暂时没药，或者需要申请慈善赠药，那可能会多等上一两周，这个真的看具体情况。
你别太焦虑，有靶向药真的是个很好的开始！既然医生让下周门诊谈，这几天就尽量让叔叔吃好睡好，把身体状态维持住。每一步医生都有考虑的，咱们急也急不来，先稳住。加油啊！
