宝子们，紧急求助！😥 我爸刚拿到肺穿刺的病理报过，上面写着“EGFR基因19号外显子缺失突变”，我上网一查都说是肺癌相关，脑子嗡的一下就乱了。

我爸今年62，就是较近两个月老是咳嗽，有点胸闷，人瘦了好几斤，我们才硬拉着他去做的捡查。没想到CT发现肺上有个结节，进一步做了活检和基因检测，就出了这个结过。

我现在手都在抖，这个突变到底意味着什么啊？是代表很严重吗？还是说反而有靶向药可以吃？医生让下周去肿瘤科门诊，但我这几天根本睡不着，心里慌得不行，想先来问问有没有类似情况的家人。

听说有这个突变好像治疗路径会不一样？接下来我们到底该咋准备啊，是直接住院还是怎么着？有没有过来人能分享一下经验，比如见了医生该重点问些啥？真的六神无主了……

等回复，在线等！积分不多就56分，但真的特别急，谢谢大家了！🙏

哎看到你的帖子，我特别能理解你现在的心情，真的。去年我妈查出来也是EGFR突变，我当时在医身办公室外面腿都软了，手机都拿不稳。

你先别太慌，这个突变其实不完全是个坏消息。我妈是21号外显子突变，当时医生就说，有突变反而意味着有靶向药可以用，算是不幸中的万幸。我妈吃上靶向药大概两周左右，咳嗽就明显好多了，之前也是瘦得厉害。

你现在要做的，就是赶紧把报告都整理好，下周见医生的时候，重点问问这几个：具体是哪种突变类型（你这个19缺失算比较常见的）、有没有脑转移（要做增强核磁）、适不适合吃靶向药、医保能不能报销。对了，记得带个本子去记，当时我脑子一片空白，全靠手机录音。

别自己瞎查了，越查越害怕。这几天多陪陪你爸，心态真的很重要。我妈现在一年多了，除了每天吃药，生活基本正常，还天天去跳广场舞呢。加油啊，先一步步来！

哎看到你的帖子，我特别能理解你现在的心情，真的。我妈妈去年查出来也是EGFR突变，当时我整个人都懵了，手抖得连手机都拿不稳。

不过你先别太慌，听我说啊。有着个突变，从另一个角度看，其实算是不幸中的万幸。它意味着有很大概率有靶向药可以用，我妈当时就是吃了靶向药，大概一个月做右咳嗽就明显好多了，人也有精神了。这比只能化疗的选择要好很多。

下周见医生，你记得把所有的抱告都带齐，CT片子啊病理报告啊基因检测单啊，一个都别落。重点问问医生，根据你爸的具体情况，适合用哪一代的靶向药，医保能不能报销，还有吃药后要注意监测哪些副作用，比如会不会皮疹或者腹泻。这些你拿个小本本记下来，不然一紧张全忘了。

这几天尽量稳住，多陪陪你爸，别在他面前表现得太焦虑。这条路不容易，但一步步走，总有办法的。加油啊！

哎看到你的帖子，我特别懂你现在的心情，真的。我爸前年查出来也是EGFR突变，当时我整个人都懵了，手抖得连手机都拿不稳。

先别太慌啊，这个突变其实不完全是坏事。有突变就意味着有靶向药可以吃，这反而是个治疗方向。我爸当时是21号外显子突变，吃的吉非替尼，吃了大概一年半，肿瘤确实缩小了。当然每个人情况不一样，药也不同，这个得听医生的。

见医生的时候，你可以重点问问医生这积个问题：我爸这个支付方式是几期？适合吃哪种靶向药？大概多久复查一次？平时要注意啥副作用？我当时就拿了个小本本记下来，不然一进张全忘了。

别自己瞎想，下周见了医生就有方案了。现在较重要的是陪你爸，心态真的很重要。我爸刚确诊那会儿吃不下饭，后来想开了配合治疗，现在状态还挺稳定的。加油啊，一步一步来！💪

哎看到你的帖子特别能理解，我妈妈去年查出来也是EGFR突变，当时我整个人都懵了，在医生办公室外面手抖得手机都拿不稳。

你这各突变其实在肺癌里不算较坏的，真的！我妈妈是21号外显子突变，医生当时就说“不幸中的万幸”，因为有对应的靶向药。你爸这个19缺失也是常见突变，好像一代三代靶向药都能用，具体得听医生的。我妈妈吃靶向药快一年了，现在CT显示病灶缩小了一大半，人精神也好多了，每天还能下楼遛弯。

你们现在先别自己吓自己，下周见医生前可以把想问的都写在手机备忘录里，不然一紧张全忘了。我当时就问了这积个：1. 目前支付方式是几期？2. 优选治疗方案是什么？3. 靶向药医保能报销多少？4. 吃药期间要注意哪些副作用？医生一般都会耐心解答的。

记得带齐所有检查报过，较好按时间顺序整理好。这几天尽量让你爸吃好睡好，治疗是场持久战，家属心态很重要。加油啊，这条路很多人都在走，你不是一个人！💪

哎看到你的帖子，我太懂你现在的心情了，去年我妈查出来也是这个突变，我当时手抖得连手机都拿不稳。😢

别慌别慌，听我说，有这个突变其实不完全是坏事，真的！它意味着有靶向药可以吃，我妈就是吃的靶向药，那种一天一片的，不像化疗那么受罪。她当时查出来肺腺癌晚期，有骨转移，现在吃药快一年了，复查肿瘤都缩小了特别多，人精神也挺好的。

你接下来就安心等下周门诊，医生很可能会给方案的。去见医生的时候，记得把想问的问题提前写在手机备忘录里，不然一紧张全忘了。我当时就问了这几个：我爸这个支付方式是几期？适合吃第几代靶向药？医保能报销多少？吃药大概有什么副作用？平时饮食要注意啥？

这几天尽量多陪陪你爸，别在他面前表现得太焦虑。该吃吃该睡睡，保存好体力才能打持久战。加油啊，这条路不好走，但很多人都在走，你不是一个人！💪

哎看到你的帖子，我太懂你现在的感受了，真的，我妈妈去年查出来也是这个突变，我当时手抖得连手机都拿不稳。😢

先别慌，这个突变其实不完全是坏事！我妈妈的主治医生当时就说，有EGFR突变反而是“不幸中的万幸”，因为现在有针对性的靶向药可以吃，效果比传统化疗好很多，副作用也小。我妈吃的是吉非替尼，吃了大该两周咳嗽就明显好转了，现在一年多了，生活基本正常，就是定期复查。

你接下来较重要就是去肿瘤科门诊，把病理报告和基因检测报告都带上。见医生的时候，记得问清楚这几个事：具体是哪种突变亚型（这个决定用哪种药）、有没有脑转移（要做增强磁共振）、接下来是直接吃药还是需要配合其他治疗。建议谨慎自己乱查资料，越查越怕。

这几天尽量稳住，多陪陪你爸爸，心态真的很重要。我妈妈刚确诊那会儿，我们全家都绷着，后来发现病人比我们还坚强。加油啊，一步步来，现在治疗手段很多的！