有没有人了解SMA基因检测的费用啊？真的有点着急了。😔

我今年28，正在备孕，上周去做了孕前检查。医生看了我的家族史，说我一个远房表姐的孩子好像有类似的问题，建议我和我老公较好都做个SMA的基因携带者筛查。这个名词我之前听都没听过，上网一查才知道是脊髓性肌萎缩症，看到那些介绍心里一下子就揪起来了，特别害怕。

医生直接推荐了省里较好的那家三甲医院，说那边准。但是问价格的时候，医生说得挺含糊的，就说“全套下来几千块吧，可能医保报不了多少”，让我自己去咨询。我这几天打电话问医院，导诊台也说不清楚，光让我挂个遗传咨询科的号去面谈。

所以特别想问问有没有在省会大三甲做过这个检查的姐妹或兄弟？你们当时全套自费了大该多少钱啊？是抽血就行了吗？等了多久出结果？真的不想白跑一趟，又怕费用太高负担不起，这几天为这个事焦虑得都没睡好。

任何一点信息都对我超级有帮助，先感谢大家了！🙏

哎看到你的帖子特别能理解，我去年备孕的时候也查了这个，当时也是慌得不行。😥

我是在省妇幼做的，挂的遗传咨询科。我记得特别清楚，一个人查是800块，如果夫妻俩一起查好像有个套餐价，两个人一共1500左右。这个就是抽个血，不用空腹，当时等了两周才出结果。

不过这个价格是纯自费的，医保一分钱都报不了，医生开单子前会明确告诉你。你较好直接去医院遗传咨询科问，每个医院定价可能有点差别，但大差不差应该都在这个范围。

别太焦虑了，查一下图个安心。我当时查出来是携带者，还好我老公不是，医生就说没事可以正常怀孕。你现在能想到提前查已经很棒了，别自己吓自己啊！

哎看到你的帖子特别能理解，我去年备孕的时候也查了这个，当时也是慌得不行。😥

我是在省妇幼做的，就抽个血，不用空腹。我记得特别清楚，一个人的筛查费用是800块，我跟我老公两个人就是1600，全自费，一分都没报。这个好像就是查较常见的那些基因位点，算是基础套餐吧。如果你表姐家孩子确诊了，医生可能会建议查更全的，那个就贵了，好像要两三千一个人，这个你通常要问清楚医生。

结果我等了差不多20天才拿到，那段时间真是度日如年。不过后来想想，查一下真的安心很多，万一有问题也能提前知道。你别太焦虑了，现在查这个的人挺多的，直接去挂个遗传咨询科问较靠谱，带上你表姐家的病历可能更有帮助。加油啊！

哎看到你的帖子特别能理解，我去年备孕的时候也查了这个，当时也是焦虑得不行。😟

我是在XX省人民医院做的，挂的遗传咨询科。我记得特别清楚，单做SMA基因检测一项，我和我老公两个人加起来花了大概3800多，全是自费的，医保一分都没报。这个就是抽个血，不用空腹，抽完等结果等了差不多15个工作日，感觉那段时间特别难熬。

不过每个医院定价好像有点差别，我闺蜜在另一个三甲查的，她说两个人花了四千出头。反正你做好心理准备，大概率是全自费，而且确实不价格实惠。但怎么说呢，查一下图个安心，万一真有风险也能提前知道。别太焦虑了，先挂个号去详细问问，心里就有底了。加油啊！

哎，看到你的帖子特别能理解，我当时也是焦虑得不行，饭都吃不下。😟

我是在广州这边的一家三甲医院做的，就是抽血，不用空腹。我记得特别清楚，前年做的，当时我和我老公两个人一起查，全套下来自费了大概3800多。医保确实基本没报，好像就扣了个挂号费几十块。

结果等了快一个月才出来，那段时间真是度日如年。不过后来想想，着个钱花得值，买个安心。你较好直接挂遗传咨询科的号，当面问医生较清楚，价格可能每年还有浮动。

别太担心了，很多人查了都没事的。一步步来，先检查了再说！

哎看到你的帖子特别能理解，我去年备孕的时候也查了这个，当时也是焦虑得不行。😥

我是在XX省人民医院做的，挂的遗传咨询科。我记得特别清楚，全套下来两个人一共花了大概3800多，全是自费的，医保一分都没报。就是抽个血，不用空腹，抽完等了三周做右出的报告。

不过这个价格好像每个医院不太一样，我闺蜜在另一个市的三甲做的，她花了四千出头。你较好还是去挂个号当面问清楚，有时候检测的位点数量不同价格也有差别。

别太担心了，其实很多人查出来都没事的。就算万一有问题，现在医学手段也多，一生会有办法的。我当时等结果的时候也是各种瞎想，后来发现纯粹是自己吓自己。