做一次SMA基因检测大概要多少钱，医保给报销吗？
兄弟姐妹们，有谁了解SMA基因检测吗？想问问大概要多少钱，医保能不能报一点啊？😟
我今年28，和老公备孕大半年了。上周去社区做公益的孕前检查，其他都还好，但医身知道我堂姐小时候是那种肌肉萎缩没救过来的病（后来家里人说可能就是SMA），就建议我们夫妻俩较好都做个SMA携带者筛查。我一听就有点慌了，虽然我和我老公现在身体都好好的，但万一我俩都是携带者，那孩子不就……真的不敢往下想。
这几天查资料看得头都大了，有的说检查要好几千，有的又说几百块，价格差好多，完全搞不清楚。而且这种基因检测，感觉医保大概率是不管的吧？自费的话压力还是挺大的，我们普通打工族，能省一点是一点。
有没有做过这个检查的姐妹或者兄弟，能给点实在的信息吗？大概花了多少钱，在哪儿做的？医保有没有可能报销一部分或者走门诊统筹？真的特别需要过来人的经验！
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4 个回答
看到你的描述，特别能理解你现在又着急又单心的心情。先别慌，你堂姐的情况确实需要重视，但你们主动来做筛查，这已经是迈出非常负责任的一步了，真的不用自己吓自己。
我是产前诊断中心的医生，我们科室每天都会遇到很多来做SMA携带者筛查的备孕夫妻。关于费用，确实各地、各医院有差异。我这边（坐标上海）的情况是，单人的SMA基因检侧大概在800到1200元之间，夫妻俩一起做一般会有套餐价，大概一千五六的样子。你说的几百到几千的差价，可能跟检测的位点数量、技术方法（比如是不是查了SMN1基因7号外显子缺失）有关系。有些几百块的可能是查了有限的几个常见突变点，而更全面的筛查会贵一些。这个你挂号的时候可以具体问清楚。
至于医保报销，唉，这个确实是大家较关心也较头疼的。据我所知，目前在全国绝大部分地区，像SMA携带者筛查这类孕前筛查项目，医保都是不报销的，属于完全自费。我们科室统计过，来做检查的夫妻基本都是自掏腰包。不过，有些单位的补充商业保险或者工会福利可能会有覆盖，你可以试着问问你们单位的人事。另外，有些医院如果把它开在“遗传咨询”门诊项目下，也许能用一点个人医保账户里的钱，但这个非常不确定，完全取决于当地政策和医院的具体操作，你通常要在开单缴费前，亲自去医院的医保办公室或者收费处窗口问明白。
你们有家族史，医生建议筛查是非常正确和必要的。如果经济上确实觉得压力大，也可以问问医院有没有相关的公益项目或者科研项目可以减免部分费用。别怕麻烦，多问一句可能有意外收获。
较后通常要说，我的信息是基于我们医院的普遍情况。具体到你要去的那家医院，价格和医保政策，通常要以他们现场给出的为准。挂一个产前诊断科或者遗传咨询科的号，和医生当面聊，把所有的疑惑都问清楚，这是较稳妥的。祝你们一切顺利！
浙江
哎看到你的帖子特别能理解你现在的心情，我备孕那会儿也经历过这个阶段。我表姐家孩子就是SMA，所以我和我老公去年在省妇幼做的携带者筛查，当时花了大概1200一个人，我们俩加起来2400。这个价格好像每个医院不太一样，我听说有的地方要两三千呢。
医保这块儿我们这儿是完全自费的，一分都没报，用的医保个人账户余额付的。不过你可以问问当地医保局，好像有的城市把它纳入门诊特殊病种了？这个我真不确定。
别太焦虑啊，其实携带概率没那么高的。我们检查出来都没事，现在宝宝已经半岁啦，特别健康。建议你直接去三甲医院遗传咨询科问问，他们较清楚当地政策和价格。加油呀，放平心态！
浙江
哎看到你的帖子特别能理解，我去年备孕的时候也查过这各。😔
我是在省会三甲医院的遗传咨询门诊做的，两个人一起查花了大概2400块，这个价格好像每个医院差别挺大的，我朋友在别的城市做要3000多。医保确实报不了，我们这儿连门诊统筹都不行，完全自费，当时也挺肉疼的。
不过真的建议你们查一下，我堂姐家孩子就是SMA，一家人太受罪了。检查其实就抽个血，等了两周出结果。万一两个都是携带者也不用太慌，现在有第三代试管技术可以避免的。
你们先去挂个遗传咨询科问问，医生会根据你家族史给建议的。别太焦虑啊，大部分人都不是携带者，查一下图个安心。加油！
云南
哎看到你的帖子特别能理解，我去年备孕时候也查过这个。我表姐家孩子就是SMA，所以医生也建议我做筛查，当时也是慌得不行。
我是在省会三甲的生殖科做的，夫妻俩一起查的，加起来花了大概两千三。这个价格真的看医院，我在网上问过有人在一线城市做要四千多，也有姐妹说在妇幼保健院做一千多就搞定了。你可已多打几家医院电话问问，报备孕筛查他们都知道的。
医保的话基本报不了，我这边是完全自费的。不过你可以问问医院能不能走门诊统筹，我同事在深圳好像报了一小部分，但这个真的分地区政策。
别太叫虑啊，其实携带率没想象中那么高。我和我老公查出来都没事，现在宝宝六个月了很健康。该查还是要查，买个安心，加油！
